Recrutement imminent

Fr-PArADIseFacteurs influençant la mortalité et les réhospitalisations dans les urgences de dyspnée aiguë

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But de l'étude

Cette étude vise à observer les facteurs influençant la mortalité et la réhospitalisation chez les adultes ayant connu des urgences de dyspnée aiguë après leur sortie de l'hôpital.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalPr. Nicolas GIRERD
Contacts de l'étudeNicolas GIRERD, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This observational retrospective multi-center study focuses on patients treated for acute dyspnea by emergency medical teams. The primary objective is to identify factors associated with the risk of mortality and rehospitalization in these patients. This evaluation will be conducted both overall and within specific subgroups of interest, including gender (men/women), age categories, mode of admission, and comorbidities.

Titre officielPAthwAy of Dyspneic patIent in Emergency in France
NCT06509854
Sponsor principalPr. Nicolas GIRERD
Contacts de l'étudeNicolas GIRERD, MD, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

89700 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * Man or women aged 18 years and older. * Patients with acute dyspnea managed by a medical emergency team at the investigator centers between 2010 and 2021. Exclusion Criteria: \- Cardiorespiratory arrest before emergency department management.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Suspendu

CHU de Besançon

Besançon, FranceOuvrir CHU de Besançon dans Google Maps
Suspendu

CHU de Dijon

Dijon, France
Suspendu

Hospices civils de Lyon, Groupement Hospitalier Édouard-Herriot

Lyon, France
Suspendu

CHRU of Nancy

Nancy, France
Recrutement imminent4 Centres d'Étude