Terminé

Teinture à base de plantes pour le stress, l'anxiété et la qualité du sommeil

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à évaluer si une teinture à base de plantes peut améliorer la qualité du sommeil et le bien-être mental chez les adultes subissant du stress et de l'anxiété.

Ce qui est testé

Alcohol Alternative Herbal Tincture (Test Product)

+ Placebo

Complément alimentaire
Qui peut participer

Troubles anxieux+4

+ Troubles Mentaux

+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil

De 21 à 65 ans
+16 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mai 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalApothekary
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 9 mai 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à déterminer si une teinture à base de plantes peut aider les personnes souffrant de problèmes de sommeil, de stress et d'anxiété. La recherche cherche à savoir si ce traitement alternatif peut améliorer la qualité du sommeil, produire un effet calmant et réduire les symptômes de stress et d'anxiété. Elle implique 80 personnes qui éprouvent souvent de tels problèmes. Comprendre si ce remède à base de plantes fonctionne pourrait offrir une nouvelle option pour ceux qui cherchent des moyens naturels de gérer leur stress et d'améliorer leur sommeil. Les participants à cette étude virtuelle seront répartis aléatoirement pour recevoir soit la teinture à base de plantes, soit un placebo, sans savoir lequel ils prennent, afin de garantir des résultats non biaisés. L'essai dure huit semaines, pendant lesquelles les participants utiliseront un traceur de sommeil et rempliront des questionnaires personnalisés pour surveiller les changements dans leurs habitudes de sommeil et leurs niveaux de stress. Cette configuration aide les chercheurs à mesurer avec précision l'efficacité de la teinture pour favoriser un meilleur sommeil et réduire le stress et l'anxiété. L'étude est conçue pour garantir la sécurité et l'anonymat de tous les participants.

Titre officielA Clinical Trial to Assess the Impact of an Alcohol Alternative Herbal Tincture on Signs of Stress Anxiety and Sleep Quality.
Sponsor principalApothekary
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

80 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles anxieuxTroubles MentauxTroubles de l'initiation et du maintien du sommeilMaladies du système nerveuxTroubles du sommeil-éveilTroubles du sommeil intrinsèquesDyssomnies

Critères

10 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 21-65 years

Male or female

Good general health

Experience daily feelings of stress and anxiety within the past two weeks

Voir plus de critères

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Chronic health conditions, including oncological and psychiatric disorders

Taking SSRIs, sedative, or blood pressure-lowering medications

Pregnant, breastfeeding, or planning to conceive within the next three months

Currently enrolled or planning to enroll in another research trial over the next eight weeks

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this arm will receive the test product, which is an alcohol alternative herbal tincture. The intervention includes taking 2 ml of the test product directly onto the tongue every evening, 1-2 hours before bedtime, for a duration of 8 weeks.

Groupe II

Placebo
Participants in this arm will receive a placebo. The intervention includes taking 2 ml of the placebo directly onto the tongue every evening, 1-2 hours before bedtime, for a duration of 8 weeks.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Citruslabs

Santa Monica, United StatesOuvrir Citruslabs dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude