Teinture à base de plantes pour le stress, l'anxiété et la qualité du sommeil
Cette étude vise à évaluer si une teinture à base de plantes peut améliorer la qualité du sommeil et le bien-être mental chez les adultes subissant du stress et de l'anxiété.
Alcohol Alternative Herbal Tincture (Test Product)
+ Placebo
Troubles anxieux+4
+ Troubles Mentaux
+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 9 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à déterminer si une teinture à base de plantes peut aider les personnes souffrant de problèmes de sommeil, de stress et d'anxiété. La recherche cherche à savoir si ce traitement alternatif peut améliorer la qualité du sommeil, produire un effet calmant et réduire les symptômes de stress et d'anxiété. Elle implique 80 personnes qui éprouvent souvent de tels problèmes. Comprendre si ce remède à base de plantes fonctionne pourrait offrir une nouvelle option pour ceux qui cherchent des moyens naturels de gérer leur stress et d'améliorer leur sommeil. Les participants à cette étude virtuelle seront répartis aléatoirement pour recevoir soit la teinture à base de plantes, soit un placebo, sans savoir lequel ils prennent, afin de garantir des résultats non biaisés. L'essai dure huit semaines, pendant lesquelles les participants utiliseront un traceur de sommeil et rempliront des questionnaires personnalisés pour surveiller les changements dans leurs habitudes de sommeil et leurs niveaux de stress. Cette configuration aide les chercheurs à mesurer avec précision l'efficacité de la teinture pour favoriser un meilleur sommeil et réduire le stress et l'anxiété. L'étude est conçue pour garantir la sécurité et l'anonymat de tous les participants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.80 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 21 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site