Thérapie manuelle et exercices du plancher pelvien pour les femmes souffrant de constipation
Cette étude vise à évaluer si la thérapie manuelle et les exercices du plancher pelvien peuvent améliorer la qualité de vie des femmes souffrant de constipation.
pelvic floor exercises
+ Pelvic floor exercises and manual therapy techniques
Constipation+1
+ Signes et symptômes
+ Signes et symptômes digestifs
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 14 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'aide aux femmes âgées de 18 à 55 ans qui souffrent de constipation en examinant comment les exercices du plancher pelvien et la thérapie manuelle peuvent améliorer la force et la fonction des muscles du plancher pelvien. La constipation peut être inconfortable et difficile, et cette étude vise à trouver des moyens efficaces d'améliorer la fonction musculaire pour atténuer ces symptômes. En explorant ces deux méthodes de traitement, l'étude cherche à offrir de meilleures solutions pour les femmes confrontées à la constipation et à améliorer leur qualité de vie. Les participantes sont divisées en deux groupes. Un groupe effectue des exercices du plancher pelvien et une respiration diaphragmatique pour renforcer leurs muscles. Le deuxième groupe reçoit également des techniques de thérapie manuelle, telles que des massages et des mobilisations spécifiques, en plus des exercices. Cette thérapie est initialement fournie plus fréquemment, puis réduite au fil du temps. Les participantes suivent un programme de six semaines, pratiquant des exercices cinq jours par semaine, certaines séances étant réalisées en ligne. Des conseils nutritionnels sont également fournis pour soutenir la santé digestive. L'efficacité de ces interventions est évaluée par des tests réalisés avant et après l'étude, en comparant les résultats pour déterminer les améliorations de la fonction musculaire et des symptômes de constipation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.44 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Cizre Dr Selahattin Cizrelioglu State Hospital
Şırnak, Turkey (Türkiye)Ouvrir Cizre Dr Selahattin Cizrelioglu State Hospital dans Google Maps