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Stimulation transcutanée de la moelle épinière pour lésion chronique de la moelle épinière

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'effet de la stimulation transcutanée de la moelle épinière sur l'amélioration des performances motrices chez les personnes atteintes de lésion chronique de la moelle épinière.

Ce qui est testé

Task Practice combined with Transcutaneous Spinal Cord Stimulation( TcSCS)

Autre
Qui peut participer

Hypertonie musculaire+6

+ Maladies musculaires

+ Spasticité musculaire

De 22 à 70 ans
+30 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : septembre 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Miami
Contacts de l'étudeNilanjana Datta, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur les personnes atteintes de lésions chroniques de la moelle épinière et vise à comprendre comment une combinaison d'exercices pratiques et d'une technique appelée stimulation transcutanée de la moelle épinière cervicale peut aider à améliorer les fonctions motrices. Ce type de stimulation consiste à utiliser des courants électriques appliqués à travers la peau au niveau de la nuque. La recherche s'intéresse particulièrement à la manière dont différents niveaux de stimulation pourraient affecter la raideur musculaire, appelée spasticité, qui est un problème courant chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. Comprendre ces effets pourrait conduire à une meilleure gestion et à une amélioration des fonctions motrices pour les personnes vivant avec ces lésions. Les participants s'engageront dans des tâches spécifiques destinées à pratiquer et à améliorer leurs compétences motrices, tout en recevant la stimulation de la moelle épinière. La stimulation est non invasive, car elle est appliquée à travers la peau, et sera administrée à différentes fréquences pour évaluer son impact sur la co-contraction musculaire et la spasticité. L'étude mesurera les changements dans la raideur musculaire et la fonction motrice globale pour évaluer l'efficacité de cette approche combinée. Grâce à cela, la recherche vise à trouver les paramètres de stimulation les plus bénéfiques pour aider à réduire la raideur musculaire et améliorer les capacités de mouvement.

Titre officielTask Practice Combined With Transcutaneous Spinal Cord Stimulation to Reduce Muscle Co-contraction and Improve Motor Function in Chronic Spinal Cord Injury
NCT06494020
Sponsor principalUniversity of Miami
Contacts de l'étudeNilanjana Datta, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

6 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 22 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Hypertonie musculaireMaladies musculairesSpasticité musculaireMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations Neuromusculaires

Critères

11 critères d'inclusion nécessaires pour participer
22-70 years of age

Non-progressive cervical spinal cord injury

Minimum 12 months year post-injury.

American Spinal Injury Association (ASIA) Impairment Scale (AIS) classification B, C, or D.

Voir plus de critères

19 critères d'exclusion empêchent la participation
Has any unstable or significant medical condition that is likely to interfere with study procedures like severe neuropathic pain, depression, mood disorders, or other cognitive disorders.

Has uncontrolled cardiopulmonary disease or cardiac symptoms.

Requires ventilator support.

Has been diagnosed with autonomic dysreflexia that is severe, unstable, and uncontrolled.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this group will receive combined Transcutaneous cervical spinal cord stimulation with task practice for up to 2 months.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center

Miami, United StatesOuvrir University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center dans Google Maps
Recrutement en cours

University of Miami, Miller School of Medicine, The Miami Project To Cure Paralysis

Miami, United States
Recrutement en cours
2 Centres d'Étude