Stimulation transcutanée de la moelle épinière pour lésion chronique de la moelle épinière
Cette étude vise à évaluer l'effet de la stimulation transcutanée de la moelle épinière sur l'amélioration des performances motrices chez les personnes atteintes de lésion chronique de la moelle épinière.
Task Practice combined with Transcutaneous Spinal Cord Stimulation( TcSCS)
Hypertonie musculaire+6
+ Maladies musculaires
+ Spasticité musculaire
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 1 septembre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur les personnes atteintes de lésions chroniques de la moelle épinière et vise à comprendre comment une combinaison d'exercices pratiques et d'une technique appelée stimulation transcutanée de la moelle épinière cervicale peut aider à améliorer les fonctions motrices. Ce type de stimulation consiste à utiliser des courants électriques appliqués à travers la peau au niveau de la nuque. La recherche s'intéresse particulièrement à la manière dont différents niveaux de stimulation pourraient affecter la raideur musculaire, appelée spasticité, qui est un problème courant chez les personnes atteintes de lésions de la moelle épinière. Comprendre ces effets pourrait conduire à une meilleure gestion et à une amélioration des fonctions motrices pour les personnes vivant avec ces lésions. Les participants s'engageront dans des tâches spécifiques destinées à pratiquer et à améliorer leurs compétences motrices, tout en recevant la stimulation de la moelle épinière. La stimulation est non invasive, car elle est appliquée à travers la peau, et sera administrée à différentes fréquences pour évaluer son impact sur la co-contraction musculaire et la spasticité. L'étude mesurera les changements dans la raideur musculaire et la fonction motrice globale pour évaluer l'efficacité de cette approche combinée. Grâce à cela, la recherche vise à trouver les paramètres de stimulation les plus bénéfiques pour aider à réduire la raideur musculaire et améliorer les capacités de mouvement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.6 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 22 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center
Miami, United StatesOuvrir University of Miami - Christine E. Lynn Rehabilitation Center dans Google MapsUniversity of Miami, Miller School of Medicine, The Miami Project To Cure Paralysis
Miami, United States