Pâte dentifrice à nano-hydroxyapatite pour le soulagement de l'hypersensibilité dentinaire
Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un dentifrice à nano-hydroxyapatite dans la réduction de l'intensité de la douleur chez les adultes souffrant d'hypersensibilité dentinaire.
Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) with a Fluoride containing toothpaste
+ Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) without a Fluoride containing toothpaste
Sensibilité Dentinaire
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies des dents
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore un nouveau dentifrice contenant de la nano-hydroxyapatite (n-HAp) pour aider les adultes souffrant de dents sensibles, une condition connue sous le nom d'hypersensibilité de la dentine. Les particules de n-HAp sont extrêmement petites et similaires aux minéraux naturels présents dans les dents. Elles sont conçues pour pénétrer les minuscules canaux des dents qui causent la sensibilité, en les bloquant potentiellement et en réduisant l'inconfort. L'étude vise à tester l'efficacité de ce dentifrice, ce qui pourrait offrir une nouvelle méthode pour soulager la douleur souvent ressentie par les personnes ayant des dents sensibles. Les participants à l'étude utilisent le dentifrice contenant de la n-HAp comme indiqué. Les chercheurs observent l'efficacité du dentifrice dans la réduction de la sensibilité dentaire en examinant les changements dans les niveaux d'inconfort. Les particules du dentifrice visent à agir comme des agents de remplissage, en pénétrant dans les canaux des dents et en stoppant le mouvement des fluides, ce qui est généralement à l'origine de la sensibilité. Cette étude ne liste pas de résultats ou de risques spécifiques, mais il s'agit d'un essai de phase 1, indiquant un test précoce de la sécurité et des bénéfices potentiels du produit.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.39 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux