Recrutement imminent

Pâte dentifrice à nano-hydroxyapatite pour le soulagement de l'hypersensibilité dentinaire

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité d'un dentifrice à nano-hydroxyapatite dans la réduction de l'intensité de la douleur chez les adultes souffrant d'hypersensibilité dentinaire.

Ce qui est testé

Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) with a Fluoride containing toothpaste

+ Eggshell derived Nano-hydroxyapatite (n-HAp) without a Fluoride containing toothpaste

Médicament
Qui peut participer

Sensibilité Dentinaire

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies des dents

De 18 à 60 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore un nouveau dentifrice contenant de la nano-hydroxyapatite (n-HAp) pour aider les adultes souffrant de dents sensibles, une condition connue sous le nom d'hypersensibilité de la dentine. Les particules de n-HAp sont extrêmement petites et similaires aux minéraux naturels présents dans les dents. Elles sont conçues pour pénétrer les minuscules canaux des dents qui causent la sensibilité, en les bloquant potentiellement et en réduisant l'inconfort. L'étude vise à tester l'efficacité de ce dentifrice, ce qui pourrait offrir une nouvelle méthode pour soulager la douleur souvent ressentie par les personnes ayant des dents sensibles. Les participants à l'étude utilisent le dentifrice contenant de la n-HAp comme indiqué. Les chercheurs observent l'efficacité du dentifrice dans la réduction de la sensibilité dentaire en examinant les changements dans les niveaux d'inconfort. Les particules du dentifrice visent à agir comme des agents de remplissage, en pénétrant dans les canaux des dents et en stoppant le mouvement des fluides, ce qui est généralement à l'origine de la sensibilité. Cette étude ne liste pas de résultats ou de risques spécifiques, mais il s'agit d'un essai de phase 1, indiquant un test précoce de la sécurité et des bénéfices potentiels du produit.

Titre officielEfficacy of Nano-hydroxyapatite Containing Tooth Paste on Dentin Hypersensitivity of Adult Patient
NCT06493500
Sponsor principalCairo University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

39 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Sensibilité DentinaireMaladies stomatognathiquesMaladies des dents

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adult Patients Aged 18-60

Males or females.

Good oral hygiene

Absence of abnormal occlusion habits (e.g. bruxism, nail biting, tooth clenching and mouth breathing).

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with known allergic or adverse reaction to the tested materials.

Systematic disease that may affect participation.

Xerostomic patients.

Patients with bad oral hygiene

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

3 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
patients would be instructed totreat their teeth for 5 min twice a day with the provided toothpaste.

Groupe II

Expérimental
patients would be instructed to treat their teeth for 5 min twice a day with the provided toothpaste.

Groupe III

Expérimental
patients would be instructed totreat their teeth for 5 min twice a day with the provided toothpaste.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude