Stratégie d'intervention pour la dépression et l'obésité chez les adolescents de Pékin
Cette étude vise à prévenir la dépression et l'obésité chez les adolescents vivant à Pékin en utilisant une stratégie d'intervention spécifique et en mesurant son impact avec un questionnaire de santé.
combination intervention strategy of [Comorbidity-Co-causes-Joint-prevention]
+ routine health education and mental health knowledge
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la recherche de meilleures méthodes pour prévenir et gérer la dépression et l'obésité chez les enfants et les adolescents à Pékin. La dépression et l'obésité sont courantes chez les jeunes, souvent présentes simultanément et partageant des causes similaires, ce qui peut avoir des impacts significatifs sur leur santé et leur bien-être. L'étude vise à développer une nouvelle méthode de prévention appelée "Comorbidité-Causes communes-Prévention conjointe", qui combine différentes stratégies pour aborder ces problèmes conjointement. Cette approche est importante car elle cherche à créer une méthode durable et efficace pour traiter ces problèmes de santé, réduisant potentiellement leur fardeau sur les individus et la société. Les participants à l'étude feront partie d'un programme utilisant une plateforme numérique pour délivrer l'intervention, visant à garantir son accessibilité et sa facilité d'utilisation. L'étude évaluera l'efficacité de cette intervention dans différents groupes et organisations, en examinant des facteurs tels que la portée et la durabilité du programme. L'efficacité de l'intervention sera mesurée à l'aide du cadre RE-AIM, qui évalue sa portée, son efficacité, son adoption, sa mise en œuvre et son maintien. Les résultats aideront à établir un modèle pour prévenir la dépression et l'obésité chez les jeunes, en s'alignant sur les objectifs de santé plus larges pour Pékin et la Chine.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.440 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Stage I (screening stage): 1. Middle school students in Beijing Economic-Technological Development Area and other districts of Beijing, both male and female; 2. Students themselves and their guardians are willing to participate in this study and sign written informed consent file. Stage Ⅱ: Middle school students who were identified as high risk of depression and/or obesity in Stage I in Beijing Economic-Technological Development Area and other districts of Beijing, the screening criteria are as follows: ① CES-DC score ≥16 points; ② BMI ≥WS/T586-2018: Screened as overweight and obesity among school-age children and adolescents, according to the recommendation by the National Health Commission; ③ Students themselves and their guardians are willing to participate in this study and provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Stage I: 1. Having serious physical or genetic disease that is not suitable for participation in the study; 2. Have been evaluated that not suitable for this study by investigators. Stage Ⅱ: 1. Having serious physical or genetic disease that is not suitable for participation in the study; 2. Have been evaluated that not suitable for this study by investigators.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Beijing Anding Hospital, Capital Medical University
Beijing, ChinaOuvrir Beijing Anding Hospital, Capital Medical University dans Google Maps