Distraction par vidéo et toupie pour la douleur et la peur chez les jeunes enfants lors d'une venipuncture
Cette étude vise à évaluer comment les distractions par vidéo et par toupie peuvent réduire la douleur et la peur chez les jeunes enfants lors de prélèvements sanguins.
Video-watching
+ Blowing Pinwheels
Manifestations Neurologiques+1
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 18 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique examine si le fait de faire regarder des vidéos à des enfants ou de leur faire souffler sur des pinwheels en papier peut aider à réduire la douleur et la peur lors d'une procédure médicale appelée venipuncture. Cela implique d'insérer une aiguille dans une veine, ce qui peut être très stressant pour les jeunes enfants, en particulier ceux âgés de 3 à 6 ans qui sont hospitalisés pour la première fois. L'étude vise à déterminer si ces activités amusantes peuvent rendre l'expérience moins effrayante et douloureuse, améliorant ainsi le confort et le bien-être émotionnel des enfants et de leurs parents pendant la procédure. Les participants à l'étude sont divisés en trois groupes. Un groupe regarde des vidéos de dessins animés sur une tablette, tandis qu'un autre groupe souffle sur un pinwheel en papier. Le troisième groupe reçoit des soins standard sans ces activités supplémentaires. Le niveau de douleur et de peur de chaque enfant est évalué à l'aide d'échelles spéciales avant et après la venipuncture, tandis que l'anxiété et la satisfaction des parents sont également mesurées. Si un enfant se sent étourdi ou mal à l'aise, la procédure est immédiatement arrêtée pour assurer la sécurité. L'étude est menée à l'hôpital général des anciens combattants de Taichung, et toute réaction indésirable est prise en charge par l'hôpital. L'objectif est de déterminer si ces interventions ludiques peuvent faire une différence significative dans l'expérience des enfants subissant de telles procédures médicales.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.93 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 3 à 6 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Taichung Veterans' General Hospital
Taichung, TaiwanOuvrir Taichung Veterans' General Hospital dans Google Maps