Recrutement imminent

CIMTRéadaptation du membre supérieur post-AVC par CIMT et NDT

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie par mouvement induit de contrainte et du traitement neuro-développemental dans l'amélioration de la fonction du bras supérieur et de la main chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral.

Ce qui est testé

Constraint-induced movement therapy

+ Neurodevelopmental Treatment

Autre
Qui peut participer

Accident Vasculaire Cérébral Ischémique+6

+ Accident Vasculaire Cérébral Thrombotique

+ Maladies du cerveau

De 40 à 65 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShalamar Institute of Health Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 juin 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes de réadaptation différentes, la CIMT (thérapie de mouvement induite par contrainte) et le NDT (traitement neurodéveloppemental), pour aider les patients ayant subi un AVC à retrouver la fonction de leurs bras et de leurs mains. En ajoutant ces techniques à la physiothérapie régulière, la recherche vise à trouver la méthode la plus efficace pour améliorer le mouvement et la force dans le haut du corps. Cela est important car de meilleures stratégies de réadaptation peuvent avoir un impact significatif sur la récupération et la qualité de vie de ceux qui ont subi un AVC, leur permettant d'effectuer les activités quotidiennes de manière plus indépendante. Les participants à cette étude subiront des séances impliquant la CIMT ou le NDT en plus des exercices de physiothérapie standard. La CIMT implique d'utiliser le membre affecté de manière plus active en restreignant l'utilisation du membre non affecté, tandis que le NDT se concentre sur l'amélioration des schémas de mouvement et du contrôle musculaire par des exercices guidés. Les chercheurs évalueront les progrès des participants en mesurant les améliorations de la fonction des bras et des mains. L'étude vise à déterminer quelle méthode offre de meilleurs résultats, guidant ainsi les thérapeutes dans le choix de la meilleure approche pour aider les survivants d'AVC à se rétablir plus efficacement.

Titre officielComparison Between the Efficacy of CIMT and NDT Along With Conventional Physiotherapy Treatment on Upper Extremity Rehabilitation Among Patients of Stroke
NCT06485583
Sponsor principalShalamar Institute of Health Sciences
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

10 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 40 à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Accident Vasculaire Cérébral IschémiqueAccident Vasculaire Cérébral ThrombotiqueMaladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Participants will be aged 40-65 years and will have experienced either a hemorrhagic or ischemic stroke with hemiplegic presentation within the past 1 to 6 months. Additionally, they must have a Mini-Mental State Examination (MMSE) score of 23.

Un critère d'exclusion empêche la participation
Participants with visual or auditory deficits, musculoskeletal (MSK) disorders, mental impairments, or a history of surgery will be excluded from the study.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

The rehabilitation plan involves several components to promote the recovery of the affected limb. Initially, we will immobilize the unaffected limb using a constraint device such as a mitt or sling for about 90% of waking hours over a period of six weeks.

Groupe II

The rehabilitation approach includes hands-on techniques to guide the patient through normal movement patterns. By providing sensory input, we aim to improve motor control and postural alignment, using techniques such as handling, guiding, and assisting movements.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ayesha Fatima

Lahore, PakistanOuvrir Ayesha Fatima dans Google Maps
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