CIMTRéadaptation du membre supérieur post-AVC par CIMT et NDT
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la thérapie par mouvement induit de contrainte et du traitement neuro-développemental dans l'amélioration de la fonction du bras supérieur et de la main chez les patients ayant subi un accident vasculaire cérébral.
Constraint-induced movement therapy
+ Neurodevelopmental Treatment
Accident Vasculaire Cérébral Ischémique+6
+ Accident Vasculaire Cérébral Thrombotique
+ Maladies du cerveau
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 28 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la comparaison de deux méthodes de réadaptation différentes, la CIMT (thérapie de mouvement induite par contrainte) et le NDT (traitement neurodéveloppemental), pour aider les patients ayant subi un AVC à retrouver la fonction de leurs bras et de leurs mains. En ajoutant ces techniques à la physiothérapie régulière, la recherche vise à trouver la méthode la plus efficace pour améliorer le mouvement et la force dans le haut du corps. Cela est important car de meilleures stratégies de réadaptation peuvent avoir un impact significatif sur la récupération et la qualité de vie de ceux qui ont subi un AVC, leur permettant d'effectuer les activités quotidiennes de manière plus indépendante. Les participants à cette étude subiront des séances impliquant la CIMT ou le NDT en plus des exercices de physiothérapie standard. La CIMT implique d'utiliser le membre affecté de manière plus active en restreignant l'utilisation du membre non affecté, tandis que le NDT se concentre sur l'amélioration des schémas de mouvement et du contrôle musculaire par des exercices guidés. Les chercheurs évalueront les progrès des participants en mesurant les améliorations de la fonction des bras et des mains. L'étude vise à déterminer quelle méthode offre de meilleurs résultats, guidant ainsi les thérapeutes dans le choix de la meilleure approche pour aider les survivants d'AVC à se rétablir plus efficacement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.10 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 40 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site