BeSMARTÉducation sur le stockage sécurisé des armes à feu et des médicaments pour les patients hospitalisés
Cette étude vise à éduquer les patients hospitalisés sur le stockage sécurisé des armes à feu et des médicaments afin d'évaluer les changements dans leurs comportements de stockage et leurs pratiques de demande concernant les armes à feu dans les foyers.
Safe Storage Intervention
+ Safe Kids Medication
Autre étude
Résumé
Date de début de l'étude : 20 septembre 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer l'efficacité de la sensibilisation à la conservation sécurisée des armes à feu et des médicaments à domicile, en se concentrant particulièrement sur les familles avec enfants. Elle implique des participants qui sont à la fois propriétaires d'armes à feu et non-propriétaires d'armes à feu, assurant une représentation équilibrée dans l'étude. L'objectif est d'aider à prévenir les accidents et les dommages intentionnels, tels que le suicide, en éduquant les familles sur les avantages des bonnes pratiques de stockage. Cette recherche est importante car elle aborde une préoccupation de sécurité significative dans les foyers et vise à réduire les blessures et les décès liés au stockage inadéquat des armes à feu et des médicaments. Les participants à cette étude sont répartis aléatoirement en deux groupes. Un groupe reçoit l'intervention Be SMART, qui comprend la visualisation d'une courte vidéo sur le stockage sécurisé des armes à feu, et on leur offre un cadenas de sécurité pour armes à feu. L'autre groupe regarde une vidéo sur la sécurité du stockage des médicaments. Les deux groupes reçoivent ces informations via une tablette lors de leur première visite, et ils remplissent un questionnaire immédiatement après. Des enquêtes de suivi sont menées électroniquement ou par téléphone à un mois et trois mois après la première session pour évaluer l'impact des interventions. Des cliniciens sont disponibles pour répondre à toutes les questions que les participants pourraient avoir, assurant qu'ils comprennent pleinement les pratiques de sécurité promues.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.400 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Inclusion Criteria (must meet ALL): 1. Provision of signed and dated informed consent form 2. Caregiver of child hospitalized on a pediatric hospital medicine service aged 0-17 3. English or Spanish speaking caregiver 4. Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention follow-up assessments (e-mail and telephone) Exclusion Criteria: 1. Caregivers of children admitted for firearm injury 2. Caregivers of children with a firearm injury within the last 3 months 3. Caregivers of children admitted with a primary psychiatric diagnosis including suicidal ideation, self-harm, homicidal ideation, aggression, or intentional ingestion 4. Caregivers of children who are admitted to a surgical co-management team Non-gun owners will be excluded intermittently throughout the enrollment period based on proportion of gun owners enrolled. For every 30 study participants enrolled, 10 must be gun owners. Non-gun owner enrollment will be paused until 10 gun owners are enrolled and this cycle will repeat for every 30 participants enrolled at each study site.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Children's Hospital Colorado
Aurora, United StatesOuvrir Children's Hospital Colorado dans Google MapsMonroe Carell Jr Children's Hospital at Vanderbilt
Nashville, United States