Calculateur de risque ACS NSQIP pour les complications après une chirurgie thoracique
Cette étude vise à évaluer la capacité du calculateur de risque ACS NSQIP à prédire les complications après une chirurgie thoracique en comparant son score de risque aux résultats réels des patients.
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveCas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Advances in medical and surgical therapies have enabled treatment for polymorbid patients, who often have multiple chronic conditions. This has increased the need to accurately assess the risks of postoperative complications and mortality. Due to their complex health status, these patients are more susceptible to adverse outcomes following surgery, necessitating precise risk prediction to guide clinical decision-making and optimize outcomes. This single-center retrospective research project compares the preoperative risk assessments by the National Surgical Quality Improvement Program of the American College of Surgeons (ACS NSQIP) risk calculator with actual complications (graded according to the Clavien-Dindo classification) observed in patients who underwent thoracic surgery at the University Hospital Basel between May 1, 2021, and March 1, 2022. The ACS NSQIP risk calculator, a web-based tool, uses 21 preoperative risk factors to predict 13 perioperative outcomes, including serious complications, infections, and mortality. By evaluating these predictions against real patient outcomes, this research project aims to validate the calculator's accuracy specifically in the context of thoracic surgery. The results of this research project could optimize patient care by better identifying high-risk patients and improving preoperative preparation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 14 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Department of Thoracic Surgery, University Hospital of Basel
Basel, SwitzerlandOuvrir Department of Thoracic Surgery, University Hospital of Basel dans Google Maps