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BELIEVEÉducation interprofessionnelle en réalité virtuelle pour les soins maternels

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'impact de la formation interprofessionnelle basée sur la réalité virtuelle sur la réduction de la douleur post-partum sévère chez les nouvelles mères.

Ce qui est testé

BELIEVE IPE Training

+ Usual Care

ComportementalAutre
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+1

+ Douleur

+ Signes et symptômes

De 18 à 99 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à créer un nouveau programme éducatif utilisant la réalité virtuelle pour former les professionnels de la santé. L'objectif est d'améliorer les expériences des patientes recevant des soins maternels, y compris les soins pendant la grossesse, l'accouchement et la période postnatale. Le programme est conçu pour réduire les disparités, c'est-à-dire qu'il cherche à offrir des soins égaux à toutes les patientes, indépendamment de leur origine ou de leurs circonstances. En éduquant les équipes de santé ensemble de cette manière innovante, l'étude espère garantir que chacun reçoit les meilleurs soins possibles pendant une période aussi cruciale. Les participants à l'étude s'engageront dans un programme éducatif dispensé par réalité virtuelle, offrant une expérience d'apprentissage immersive. L'étude utilise un plan en escalier, ce qui signifie que différents groupes commenceront le programme à des moments différents. Cette approche aide à évaluer l'efficacité du programme au fil du temps. Bien que l'étude n'inclue pas de résultats spécifiques comme des tests ou des procédures médicales, elle se concentre sur la manière dont cette approche éducative pourrait améliorer la qualité des services de santé maternelle. Le bénéfice potentiel est une expérience de santé plus équitable et positive pour les mères, ce qui est vital pour leur bien-être et celui de leurs bébés.

Titre officielBuilding Equitable Linkages With Interprofessional Education Valuing Everyone
Sponsor principalUniversity of North Carolina, Chapel Hill
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

32000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 99 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

Inclusion Criteria: Healthcare Team Participants * Employed as one of the following roles: maternity care provider, nurse, lactation consultant or doula. * Primary inpatient clinical assignment is maternity care. * If Per Diem: Employed for a minimum of 4 shifts/month at a participating site. Birthing Parent Data Extraction Participants • Had a live birth at a participating site from the start of the study through the last Data Retrieval timepoint. Birthing Parent Interview Participants * Had a live birth at a participating site from the start of the study through the last Data Retrieval timepoint. * Black race or Limited English Proficiency with preferred language of Spanish. * Age ≥ 18. Exclusion Criteria: Healthcare Team Participants • None Birthing Parent Data Extraction Participants • Baby with birth gestational age \< 24 weeks. Birthing Parent Interview Participants * Baby with birth gestational age \< 24 weeks. * Baby is no longer alive at time of Data Retrieval (regardless of gestational age). * Currently incarcerated. * Previously completed a birthing parent interview for the BELIEVE study. * Previously enrolled as a Healthcare Team Participant.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
In the post-intervention sequence(s), birthing people at participating hospitals will experience treatment by health care teams that have undergone the Building Equitable Linkages With Interprofessional Education Valuing Everyone interprofessional education (BELIEVE IPE) training.

Groupe II

Placebo
In the pre-intervention sequence(s), birthing people at participating hospitals will experience treatment-as-usual.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

University of North Carolina

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