BELIEVEÉducation interprofessionnelle en réalité virtuelle pour les soins maternels
Cette étude vise à évaluer l'impact de la formation interprofessionnelle basée sur la réalité virtuelle sur la réduction de la douleur post-partum sévère chez les nouvelles mères.
BELIEVE IPE Training
+ Usual Care
Manifestations Neurologiques+1
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à créer un nouveau programme éducatif utilisant la réalité virtuelle pour former les professionnels de la santé. L'objectif est d'améliorer les expériences des patientes recevant des soins maternels, y compris les soins pendant la grossesse, l'accouchement et la période postnatale. Le programme est conçu pour réduire les disparités, c'est-à-dire qu'il cherche à offrir des soins égaux à toutes les patientes, indépendamment de leur origine ou de leurs circonstances. En éduquant les équipes de santé ensemble de cette manière innovante, l'étude espère garantir que chacun reçoit les meilleurs soins possibles pendant une période aussi cruciale. Les participants à l'étude s'engageront dans un programme éducatif dispensé par réalité virtuelle, offrant une expérience d'apprentissage immersive. L'étude utilise un plan en escalier, ce qui signifie que différents groupes commenceront le programme à des moments différents. Cette approche aide à évaluer l'efficacité du programme au fil du temps. Bien que l'étude n'inclue pas de résultats spécifiques comme des tests ou des procédures médicales, elle se concentre sur la manière dont cette approche éducative pourrait améliorer la qualité des services de santé maternelle. Le bénéfice potentiel est une expérience de santé plus équitable et positive pour les mères, ce qui est vital pour leur bien-être et celui de leurs bébés.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.32000 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 99 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: Healthcare Team Participants * Employed as one of the following roles: maternity care provider, nurse, lactation consultant or doula. * Primary inpatient clinical assignment is maternity care. * If Per Diem: Employed for a minimum of 4 shifts/month at a participating site. Birthing Parent Data Extraction Participants • Had a live birth at a participating site from the start of the study through the last Data Retrieval timepoint. Birthing Parent Interview Participants * Had a live birth at a participating site from the start of the study through the last Data Retrieval timepoint. * Black race or Limited English Proficiency with preferred language of Spanish. * Age ≥ 18. Exclusion Criteria: Healthcare Team Participants • None Birthing Parent Data Extraction Participants • Baby with birth gestational age \< 24 weeks. Birthing Parent Interview Participants * Baby with birth gestational age \< 24 weeks. * Baby is no longer alive at time of Data Retrieval (regardless of gestational age). * Currently incarcerated. * Previously completed a birthing parent interview for the BELIEVE study. * Previously enrolled as a Healthcare Team Participant.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
University of North Carolina
Chapel Hill, United StatesOuvrir University of North Carolina dans Google Maps