CREATINE_TENSupplémentation en créatine pour les athlètes atteints de tendinopathie rotulienne
Cette étude évalue l'impact de la supplémentation en créatine sur la douleur et l'épaisseur du tendon chez les athlètes souffrant de tendinopathie rotulienne.
Creatine supplementation
+ Placebo
Blessures et lésions
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact des suppléments de créatine, utilisés en parallèle d'un programme de rééducation spécifique, pour aider les athlètes souffrant de tendinopathie rotulienne, une affection touchant le tendon situé sous la rotule. L'objectif est de déterminer si la créatine peut réduire la douleur, améliorer la santé du tendon et renforcer la force musculaire et la performance athlétique, en particulier dans les sauts. L'étude cible les athlètes en rééducation, qui inclut des exercices d'étirement et de renforcement des muscles et des tendons, ainsi que des traitements tels que la thérapie par ondes de choc extracorporelles. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à des stratégies de récupération plus efficaces pour les athlètes, leur permettant de revenir à leur sport plus rapidement et avec un risque moindre de réinjection. Les participants à l'étude prendront des suppléments de créatine tout en suivant un programme de rééducation structuré. Ce programme comprend des exercices visant à renforcer la force et la flexibilité, ainsi que des traitements spéciaux pour stimuler la guérison. Les chercheurs évalueront divers résultats, tels que les changements dans les niveaux de douleur, la santé du tendon, la composition corporelle, la force musculaire et la capacité de saut. En mesurant ces facteurs, l'étude vise à déterminer si la créatine peut améliorer le processus de rééducation, offrant potentiellement une méthode simple mais efficace pour accélérer la récupération des blessures tendineuses chez les athlètes.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.26 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 49 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site