Terminé

Neuromodulation percutanée pour les douleurs cervicales chez les étudiants universitaires

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la neuromodulation percutanée dans l'augmentation du seuil de douleur chez les étudiants universitaires souffrant de douleurs cervicales.

Ce qui est testé

Ecoguided Percutaneous Neuromodulation

Procédure
Qui peut participer

Manifestations Neurologiques+2

+ Douleur

+ Signes et symptômes

À partir de 18 ans
+12 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCEU San Pablo University
Dernière mise à jour : 29 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 31 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'étude vise à explorer comment la neuromodulation percutanée guidée par échographie peut aider à soulager les douleurs cervicales chez les étudiants universitaires. Les douleurs cervicales sont un problème courant, surtout parmi les étudiants qui passent beaucoup de temps à étudier ou à utiliser des ordinateurs. Cette étude se concentre sur les étudiants de l'Université San Pablo-CEU, divisés en deux groupes : ceux qui ont des douleurs cervicales et ceux qui n'en ont pas. Cette recherche est importante car elle cherche à trouver de nouvelles méthodes pour soulager les douleurs cervicales, qui peuvent affecter considérablement les activités quotidiennes et la qualité de vie. Les participants à l'étude subiront une procédure appelée neuromodulation percutanée guidée par échographie, qui consiste à utiliser une aiguille pour stimuler les nerfs à travers la peau avec l'aide d'un guidage par échographie. L'étude surveillera tout changement dans les niveaux de douleur cervicale chez ceux qui reçoivent le traitement. Les résultats aideront à comprendre si cette méthode est efficace pour réduire les douleurs cervicales et améliorer le confort et la fonction chez les étudiants souffrant de cette condition.

Titre officielEffectiveness of Percutaneous Neuromodulation in the Treatment of Cervical Pain in University Students.
Sponsor principalCEU San Pablo University
Dernière mise à jour : 29 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

52 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Manifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur au cou

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Current Cervical Pain on a Visual Analog Scale (VAS) greater than 3.

Neck pain in the last 12 weeks, and no treatment has been performed.

Disability index of 8% or more on the Neck Disability Index.

That they have undergone treatment.

8 critères d'exclusion empêchent la participation
Neck pain associated with vertigo.

Osteoporosis (control X-ray).

Diagnosed psychological disorders.

Vertebral fractures (control X-ray).

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental

Groupe II

Comparateur actif

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

San Pablo CEU University

Boadilla del Monte, SpainOuvrir San Pablo CEU University dans Google Maps
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