Neuromodulation percutanée pour les douleurs cervicales chez les étudiants universitaires
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la neuromodulation percutanée dans l'augmentation du seuil de douleur chez les étudiants universitaires souffrant de douleurs cervicales.
Ecoguided Percutaneous Neuromodulation
Manifestations Neurologiques+2
+ Douleur
+ Signes et symptômes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 31 août 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à explorer comment la neuromodulation percutanée guidée par échographie peut aider à soulager les douleurs cervicales chez les étudiants universitaires. Les douleurs cervicales sont un problème courant, surtout parmi les étudiants qui passent beaucoup de temps à étudier ou à utiliser des ordinateurs. Cette étude se concentre sur les étudiants de l'Université San Pablo-CEU, divisés en deux groupes : ceux qui ont des douleurs cervicales et ceux qui n'en ont pas. Cette recherche est importante car elle cherche à trouver de nouvelles méthodes pour soulager les douleurs cervicales, qui peuvent affecter considérablement les activités quotidiennes et la qualité de vie. Les participants à l'étude subiront une procédure appelée neuromodulation percutanée guidée par échographie, qui consiste à utiliser une aiguille pour stimuler les nerfs à travers la peau avec l'aide d'un guidage par échographie. L'étude surveillera tout changement dans les niveaux de douleur cervicale chez ceux qui reçoivent le traitement. Les résultats aideront à comprendre si cette méthode est efficace pour réduire les douleurs cervicales et améliorer le confort et la fonction chez les étudiants souffrant de cette condition.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.52 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site