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VRRéalité virtuelle et rééducation pour le vertige postural persistant phobique

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer comment la réalité virtuelle combinée à la rééducation peut améliorer l'équilibre chez les personnes souffrant de vertiges persistants d'origine posturale et perceptuelle.

Ce qui est testé

progressive muscle relaxation (PMR) technique and vestibular rehabilitation exercises

+ virtual reality (VR)

Autre
Qui peut participer

De 18 à 25 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juin 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalShalamar Institute of Health Sciences
Contacts de l'étudehmna afzal, DPTVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 juin 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la recherche de la meilleure façon d'aider les personnes atteintes d'une condition appelée vertige persistant postural perceptuel (PPPD). Cette condition affecte le sens de l'équilibre d'une personne et peut causer du stress dans la vie quotidienne. Les chercheurs examinent trois traitements différents : la réalité virtuelle, la rééducation vestibulaire conventionnelle et la relaxation musculaire progressive. L'objectif est de déterminer quelle méthode aide le plus à améliorer l'équilibre et à réduire le stress. En explorant ces traitements, l'étude vise à aider les patients à devenir plus indépendants et à améliorer leur qualité de vie. Elle cherche également à sensibiliser sur le PPPD et à promouvoir une meilleure compréhension et un meilleur soutien au sein de la communauté. Les participants à cette étude seront répartis aléatoirement en trois groupes de traitement. Ceux du groupe de réalité virtuelle utiliseront la technologie VR pour s'engager dans des exercices conçus pour améliorer l'équilibre. Les participants du groupe de rééducation vestibulaire conventionnelle effectueront des exercices d'équilibre traditionnels, tandis que ceux du groupe de relaxation musculaire progressive pratiqueront des techniques pour réduire le stress et la tension. L'efficacité de chaque traitement sera mesurée en évaluant les changements dans l'équilibre et les niveaux de stress au fil du temps. L'étude ne spécifie pas les risques potentiels, mais vise à fournir des informations sur la thérapie offrant le plus d'avantages pour les patients atteints de PPPD.

Titre officielThe Effect of Virtual Reality (VR) Versus Conventional Vestibular Rehabilitation and Progressive Muscle Relaxation (PMR) to Improve Balance and Stress Among Patients of Persistent Postural Perceptual Dizziness (PPPD).
NCT06479408
Sponsor principalShalamar Institute of Health Sciences
Contacts de l'étudehmna afzal, DPTVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 25 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
age groups ranging 18-25 years and having symptoms of dizziness, and lightheadedness over the period of >3months while having predisposing stress factor. The Individuals who are ready to take part willingly in the follow up sessions should be included in the research

Un critère d'exclusion empêche la participation
The participants who have any other neurological disease and cause of dizziness are excluded from this study. There should be no history of smoking, drug abuse and alcohol, and any other neurological condition that affects the balance. Subjects with active Meniere's disease /BPPV/bilateral vestibulopathy are also excluded.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

GROUP A will be treated by progressive muscle relaxation (PMR) technique as a mean of stress relaxation and vestibular rehabilitation exercises for postural stability through Swiss ball, BOSU ball, balance board etc.

Groupe II

GROUP B will follow virtual reality (VR) based intervention program where three dimensional-3D environments will be used reduce stress and improve balance.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Shalamar School of Allied Health Sciences

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