VRRéalité virtuelle et rééducation pour le vertige postural persistant phobique
Cette étude vise à évaluer comment la réalité virtuelle combinée à la rééducation peut améliorer l'équilibre chez les personnes souffrant de vertiges persistants d'origine posturale et perceptuelle.
progressive muscle relaxation (PMR) technique and vestibular rehabilitation exercises
+ virtual reality (VR)
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 28 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la recherche de la meilleure façon d'aider les personnes atteintes d'une condition appelée vertige persistant postural perceptuel (PPPD). Cette condition affecte le sens de l'équilibre d'une personne et peut causer du stress dans la vie quotidienne. Les chercheurs examinent trois traitements différents : la réalité virtuelle, la rééducation vestibulaire conventionnelle et la relaxation musculaire progressive. L'objectif est de déterminer quelle méthode aide le plus à améliorer l'équilibre et à réduire le stress. En explorant ces traitements, l'étude vise à aider les patients à devenir plus indépendants et à améliorer leur qualité de vie. Elle cherche également à sensibiliser sur le PPPD et à promouvoir une meilleure compréhension et un meilleur soutien au sein de la communauté. Les participants à cette étude seront répartis aléatoirement en trois groupes de traitement. Ceux du groupe de réalité virtuelle utiliseront la technologie VR pour s'engager dans des exercices conçus pour améliorer l'équilibre. Les participants du groupe de rééducation vestibulaire conventionnelle effectueront des exercices d'équilibre traditionnels, tandis que ceux du groupe de relaxation musculaire progressive pratiqueront des techniques pour réduire le stress et la tension. L'efficacité de chaque traitement sera mesurée en évaluant les changements dans l'équilibre et les niveaux de stress au fil du temps. L'étude ne spécifie pas les risques potentiels, mais vise à fournir des informations sur la thérapie offrant le plus d'avantages pour les patients atteints de PPPD.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.25 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 25 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Shalamar School of Allied Health Sciences
Lahore, PakistanOuvrir Shalamar School of Allied Health Sciences dans Google Maps