Terminé

Efficacité et tolérance du Baume Cicaplast B5 sur la ré-épithelialisation après resurfaçage laser superficiel au CO2

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité et la tolérance du Baume Cicaplast B5 dans le processus de cicatrisation après un resurfaçage laser CO2 superficiel, en évaluant le nombre de jours nécessaires pour une ré-épithelialisation complète.

Ce qui est testé

superficial CO2 laser resurfacing

+ Laser untreated side

Autre
Qui peut participer

De 18 à 50 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre étude

Interventionnel
Date de début : janvier 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCosmetique Active International
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 16 janvier 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à tester l'efficacité d'un baume pour la peau appelé Cicaplast Baume B5 pour aider à la cicatrisation de la peau après une procédure cosmétique connue sous le nom de resurfacing au laser CO2 superficiel. Cette procédure est souvent utilisée pour améliorer l'apparence de la peau en éliminant la couche externe de la peau. L'étude se concentre sur la rapidité de cicatrisation de la peau lors de l'utilisation de ce baume par rapport aux zones qui ne reçoivent pas le traitement. Elle implique 25 participants ayant subi ce traitement au laser. L'objectif est de déterminer si le Cicaplast Baume B5 peut accélérer la récupération de la peau, ce qui peut bénéficier aux personnes recherchant une cicatrisation plus rapide après des traitements cosmétiques de la peau. Les participants à cette étude appliquent le Cicaplast Baume B5 sur les zones de peau traitées après leur procédure au laser. Les chercheurs surveillent ensuite de près le processus de cicatrisation, en se concentrant spécifiquement sur le nombre de jours nécessaires pour que la peau se réépithélise complètement, c'est-à-dire pour que la nouvelle peau se forme sur la zone traitée. L'étude utilise des méthodes statistiques spécifiques pour mesurer l'efficacité du baume, garantissant que les résultats sont précis et fiables. Les résultats sont comparés entre les zones de peau traitées avec le baume et celles sans traitement, afin de déterminer toute différence dans le temps de cicatrisation. L'étude est menée en suivant des directives éthiques et réglementaires strictes, garantissant la sécurité et le bien-être de tous les participants.

Titre officielEvaluation of the Effectiveness and Tolerance of Cicaplast Baume B5 on the Re-epithelialization Kinetic After Superficial CO2 Laser Resurfacing
NCT06467032
Sponsor principalCosmetique Active International
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Cette catégorie concerne les études qui ne relèvent d'aucune des catégories précédentes. Cela peut inclure des recherches innovantes, de nouvelles technologies ou des domaines émergents de la santé.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 50 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

Inclusion Criteria: * phototype II and III on the Fitzpatrick scale * subjects with normal clinical examination and medical history compatible with the study Exclusion Criteria: * subject with underlying pathology that may interfere with the interpretation of the study results (dermatological history of psoriasis, eczema, urticaria... or suspicion/history of allergies to cosmetics), skin abnormality (scars, excessive hair growth, tattoos...) in the test areas (back, midline), systemic pathology * subject with excessive exposure to natural (sun) or artificial (tanning salon) ultraviolet light (UV) 4 weeks prior to the initial visit or who anticipates such exposure during the study * subject who has taken systemic treatment for more than 5 days in the month prior to inclusion

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
The tested product and comparators are applied twice daily from Day2 to Day18 (except Sundays Day7 and Day14). Each subject receives a total of 30 applications of each tested product.

Groupe II

Comparateur actif
The tested product and comparators are applied twice daily from Day2 to Day18 (except Sundays Day7 and Day14). Each subject receives a total of 30 applications of each tested product.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu
Terminé1 Centres d'Étude
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