StimuLOOP-SBoucles de stimulation personnalisées pour la neuro-réadaptation après un AVC
Cette étude vise à traiter les patients victimes d'un AVC en créant des boucles de stimulation personnalisées pour la neuro-rééducation, le résultat principal étant l'amélioration de la capacité de marche fonctionnelle mesurée par le test de marche de 6 minutes.
Hyper-personalized feedback (HPF intervention)
+ Control targeted auditory stimulation during sleep (TASS sham intervention)
+ Targeted auditory stimulation during sleep (TASS verum intervention)
Maladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 13 mars 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'AVC, une condition courante chez les personnes âgées, entraîne souvent des défis de mobilité comme une marche altérée, ce qui affecte considérablement la vie quotidienne et les coûts de santé. Les traitements actuels visant à restaurer la fonction des jambes et à améliorer la marche varient en efficacité d'une personne à l'autre. Cette étude vise à explorer une nouvelle approche appelée neurorééducation de précision pour rendre les traitements plus efficaces en les adaptant aux besoins de chaque individu. En intégrant des méthodes personnalisées, les chercheurs espèrent améliorer la récupération et potentiellement établir de nouvelles normes pour la rééducation post-AVC. Les participants à cette étude subiront deux thérapies innovantes conçues pour améliorer le mouvement des jambes après un AVC. La première méthode, le retour d'information hyper-personnalisé, consiste à fournir un retour d'information en temps réel adapté aux défis de mouvement spécifiques de chaque personne. La deuxième méthode, la stimulation auditive ciblée pendant le sommeil, consiste à jouer des sons pendant le sommeil pour aider à renforcer la mémoire des mouvements pratiqués pendant la journée. L'étude mesure l'efficacité de ces thérapies en évaluant les améliorations de la capacité de marche, visant des résultats plus efficaces et plus durables dans la récupération post-AVC. Les risques sont minimes, car les procédures impliquent principalement des retours d'information non invasifs et des indices auditifs.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.40 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
Dispositif fictifGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site