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StimuLOOP-SBoucles de stimulation personnalisées pour la neuro-réadaptation après un AVC

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But de l'étude

Cette étude vise à traiter les patients victimes d'un AVC en créant des boucles de stimulation personnalisées pour la neuro-rééducation, le résultat principal étant l'amélioration de la capacité de marche fonctionnelle mesurée par le test de marche de 6 minutes.

Ce qui est testé

Hyper-personalized feedback (HPF intervention)

+ Control targeted auditory stimulation during sleep (TASS sham intervention)

+ Targeted auditory stimulation during sleep (TASS verum intervention)

Comportemental
Qui peut participer

Maladies du cerveau+4

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladies du système nerveux central

À partir de 18 ans
+13 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Zurich
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 mars 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

L'AVC, une condition courante chez les personnes âgées, entraîne souvent des défis de mobilité comme une marche altérée, ce qui affecte considérablement la vie quotidienne et les coûts de santé. Les traitements actuels visant à restaurer la fonction des jambes et à améliorer la marche varient en efficacité d'une personne à l'autre. Cette étude vise à explorer une nouvelle approche appelée neurorééducation de précision pour rendre les traitements plus efficaces en les adaptant aux besoins de chaque individu. En intégrant des méthodes personnalisées, les chercheurs espèrent améliorer la récupération et potentiellement établir de nouvelles normes pour la rééducation post-AVC. Les participants à cette étude subiront deux thérapies innovantes conçues pour améliorer le mouvement des jambes après un AVC. La première méthode, le retour d'information hyper-personnalisé, consiste à fournir un retour d'information en temps réel adapté aux défis de mouvement spécifiques de chaque personne. La deuxième méthode, la stimulation auditive ciblée pendant le sommeil, consiste à jouer des sons pendant le sommeil pour aider à renforcer la mémoire des mouvements pratiqués pendant la journée. L'étude mesure l'efficacité de ces thérapies en évaluant les améliorations de la capacité de marche, visant des résultats plus efficaces et plus durables dans la récupération post-AVC. Les risques sont minimes, car les procédures impliquent principalement des retours d'information non invasifs et des indices auditifs.

Titre officielPrecision Sensorimotor Neurorehabilitation Through Personalized Stimulation Loops
NCT06466772
Sponsor principalUniversity of Zurich
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du cerveauMaladies CardiovasculairesMaladies du système nerveux centralTroubles cérébro-vasculairesMaladies du système nerveuxMaladies vasculairesAccident Vasculaire Cérébral

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Ischemic stroke or intracerebral hemorrhage with a gait deficit older than 30 days but not more than 6 months.

Functional Ambulation Category ≥3

≥18 years of age

Informed consent as documented by signature

9 critères d'exclusion empêchent la participation
Cognitive impairment, Montreal Cognitive Assessment (MoCa) < 20

Comprehensive aphasia precluding the understanding of study-related information

Previous stroke that caused sustained clinically relevant cognitive, visual and/or gait deficits

Expected acute hospitalization during the training period

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Dispositif fictif
Hyper-personalized feedback-based motor rehabilitation with sham targeted auditory stimulation during sleep (HPF intervention, TASS sham intervention)

Groupe II

Expérimental
Hyper-personalized feedback-based motor rehabilitation with targeted auditory stimulation during sleep (HPF intervention, TASS verum intervention)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University Hospital Zurich

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Recrutement en cours
1 Centres d'Étude