Recrutement en cours

Base de données centrale pour les paramètres cliniques des patients souffrant d'obésité morbide subissant un traitement bariatrique

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude observationnelle vise à recueillir et à surveiller les principaux paramètres de santé, incluant l'IMC, les événements indésirables et la qualité de vie, chez des individus souffrant d'obésité morbide et subissant un traitement bariatrique.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Signes et symptômes+1

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

+ Manifestations urologiques

À partir de 18 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2008
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Contacts de l'étudeAlex Qinyang Liu, MBBS
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2008

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Morbid obesity causes or exacerbates many diseases (DM, HT, sleep apnea, atherosclerosis etc) and is associated with major physical and psychosocial disability \[1\]. Moreover, ethnic background can also affect BMI-related disease risk as Southeast Asia populations have a higher risk of developing diabetes and cardiovascular disease than do Caucasian who have the same BMI values \[2\]. Non-surgical intervention, like diet and exercise plus augmented by drug therapy and behavioral modification, often provide an unsustainable and insufficient weight loss in morbidly obese patients (BMI > 40). The benefits of bariatric surgery is the effectiveness in achieving substantial (\~50% excessive body weight loss) and sustainable weight control and improve co-morbidity and overall survival \[3, 5, 4\]. The Department of Surgery of CUHK is a pioneer in the development of bariatric surgery in Hong Kong. Since 2001, the investigators have introduced a variety of weight control procedures, including intragastric balloon (IGT) \[5\], laparoscopic adjustable gastric banding (LAGB) \[6\], laparoscopic gastric bypass (LGB) operation and laparoscopic sleeve gastrectomy (LSG) \[7\] in the region. Currently the investigators are holding the greatest volume of obesity cases and operative experience in this clinical subspecialty within Hong Kong. There is no comparable institution in HK as far as expertise in bariatric surgery's concerned. Since 2001, the investigators have received 510 referrals for bariatric surgery and have performed more than 220 operations thus far without mortality. The investigators foresee that the demand for such surgery is going to be huge in the future, especially in China. The number of cases treated reveals that the trend is on the increase. Furthermore, the Union Hospital has since inauguration been a working and training partner of the Faculty of Medicine, CUHK. In 2006, UH has established her weight management center and with the collaboration between her and CUHK, the investigators had established the Joint bariatric surgery research center in 2007. This collaboration provided us rooms for further development in the field of bariatric surgery. Up till now, our initial results of previous prospective cohort received these procedures were promising without operative mortality. In a recent audit on our bariatric surgery service, the mean excessive weight loss for procedures LAGB, LSG and LGB were 34%, 51% and 61% at 2 years respectively \[8\]. In order to maintain the optimal outcome and seek for rooms of improvement, a proper data collection for both research and auditing (for PWH / CUHK MC / HK local audit \& for bench marking with international standard) is necessary. In order to extend our research and data collection for analysis, the investigators would like to set up a central database on patients who seeks for or received interventional bariatric procedures. Objective To establish a central database on clinical parameters for patients who has morbid obesity, which aiming at 1. to compare the results of those with or without receiving invasive bariatric treatment in Prince of Wales Hospital ( Multidiciplinary Clinic of Metabolic \& Bariatric Surgery) and CUHK Medical Centre (Weight Management \& Metabolic Surgery Clinic). 2. To audit and compare outcome between PWH, CUHK Medical Centre, and with other bariatric surgery centers in Hong Kong (Hong Kong Bariatric \& Metabolic Surgery Registry) 3. To compare outcome with the regional/international center databse for benchmarking performance of HK bariatric surgery Study design Prospective cohort study Sample size Since the current protocol is a prospective data collection of all bariatric surgical patients, the investigators estimate the yearly recruitment is approximately 200-250 patients. The investigators will not set limitation on the number of subjects recruited but will review this protocol every 5 years for necessary amendment and update.

Titre officielProspective Data-Collection for Assessment on Efficacy of Invasive Weight Management Program for Morbidly Obese Patients - IPSS and LUTS
NCT06464822
Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Contacts de l'étudeAlex Qinyang Liu, MBBS
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

5000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

Signes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesManifestations urologiquesSymptômes des voies urinaires inférieures

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients with BMI >25

Patient who attended either the PWH Multidiciplinary Clinic of Metabolic & Bariatric Surgery to seek for treatment of severe obesity.

Consented patients (age >18).

2 critères d'exclusion empêchent la participation
Patient unable or unwilling to give written consent

Special population, e.g. prisoner, mentally disabled, investigators' student or employees.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Prince of Wales Hospital

Hong Kong, Hong KongOuvrir Prince of Wales Hospital dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude