ZASUSUnité de soins pour les accidents vasculaires cérébraux adaptée localement pour améliorer les résultats à Lusaka, Zambie
Cette étude vise à améliorer les résultats des accidents vasculaires cérébraux en évaluant la proportion des lignes directrices de pratique clinique suivies pendant votre admission en hospitalisation dans une unité de soins des accidents vasculaires cérébraux adaptée localement à Lusaka, en Zambie.
Stroke Unit
Maladies du cerveau+4
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Maladies du système nerveux central
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 25 octobre 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à évaluer un nouveau système de prise en charge des accidents vasculaires cérébraux (AVC) à l'Hôpital Universitaire d'Enseignement de Lusaka, en Zambie, afin de déterminer s'il peut améliorer les résultats pour les personnes ayant subi un AVC. L'AVC est un problème de santé majeur en Zambie et dans le monde, en particulier dans les pays à revenu faible et intermédiaire où la plupart des décès et des handicaps liés aux AVC surviennent. Le nouveau système est conçu pour être localement pertinent en tenant compte des facteurs de risque uniques et des ressources disponibles en Zambie. Cette recherche est importante car elle pourrait conduire à une meilleure prise en charge des AVC et réduire les décès et les handicaps en Zambie et potentiellement dans d'autres contextes similaires. Les participants à cette étude seront des adultes ayant subi un AVC et admis à l'hôpital de Lusaka. L'étude comparera les résultats de la prise en charge des AVC sous les nouvelles directives avec les pratiques antérieures pour voir s'il y a une amélioration de la qualité des soins et des résultats pour les patients. Les chercheurs examineront dans quelle mesure l'hôpital suit les nouvelles directives de prise en charge des AVC et mesureront les taux de mortalité à l'hôpital et après la sortie. L'étude n'implique aucun nouveau médicament ou traitement aigu de l'AVC, mais se concentre sur l'amélioration de l'organisation et de la prestation des soins aux patients atteints d'AVC. Si elle est couronnée de succès, les résultats pourraient aider à améliorer les systèmes de prise en charge des AVC dans d'autres régions similaires.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site