Efficacité de l'injection de PRP comparée à l'injection de corticostéroïdes dans le syndrome douloureux du pes anserinus
Cette étude vise à comparer l'efficacité du PRP (Plasma Riche en Plaquettes) et des injections de Corticostéroïdes dans le soulagement de la douleur chez les individus souffrant du syndrome douloureux du pes anserinus, en utilisant une Échelle visuelle analogique (VAS) pour la mesure.
PRP injection
+ corticosteroid injection
Bursite
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à déterminer le meilleur traitement pour les patients atteints de bursite du pes anserinus, une affection qui provoque des douleurs et un inconfort au niveau du genou. L'étude se déroule à l'hôpital Ramathibodi et a pour but de comparer l'efficacité de deux types d'injections différents : le plasma riche en plaquettes (PRP) et les corticostéroïdes. La bursite du pes anserinus entraîne souvent des douleurs et des difficultés de mouvement, de sorte que la découverte d'un traitement plus efficace pourrait grandement améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette affection. Les participants à l'étude sont répartis au hasard pour recevoir soit une injection de PRP, soit une injection de corticostéroïdes, toutes deux administrées par un chirurgien orthopédiste à l'aide d'une guidance par échographie. L'essai utilise une méthode dans laquelle ni les participants ni la personne évaluant les résultats ne savent quel traitement les participants ont reçu, garantissant ainsi des résultats non biaisés. L'efficacité des traitements est mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et des scores WOMAC pour évaluer la douleur et la capacité de mouvement. Des évaluations de suivi ont lieu à 4, 12 et 24 semaines après l'injection pour suivre les progrès et les résultats au fil du temps.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires