Recrutement imminent

Efficacité de l'injection de PRP comparée à l'injection de corticostéroïdes dans le syndrome douloureux du pes anserinus

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
But de l'étude

Cette étude vise à comparer l'efficacité du PRP (Plasma Riche en Plaquettes) et des injections de Corticostéroïdes dans le soulagement de la douleur chez les individus souffrant du syndrome douloureux du pes anserinus, en utilisant une Échelle visuelle analogique (VAS) pour la mesure.

Ce qui est testé

PRP injection

+ corticosteroid injection

Médicament
Qui peut participer

Bursite

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

À partir de 18 ans
+10 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRamathibodi Hospital
Contacts de l'étudeThaned ekthanapornVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à déterminer le meilleur traitement pour les patients atteints de bursite du pes anserinus, une affection qui provoque des douleurs et un inconfort au niveau du genou. L'étude se déroule à l'hôpital Ramathibodi et a pour but de comparer l'efficacité de deux types d'injections différents : le plasma riche en plaquettes (PRP) et les corticostéroïdes. La bursite du pes anserinus entraîne souvent des douleurs et des difficultés de mouvement, de sorte que la découverte d'un traitement plus efficace pourrait grandement améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette affection. Les participants à l'étude sont répartis au hasard pour recevoir soit une injection de PRP, soit une injection de corticostéroïdes, toutes deux administrées par un chirurgien orthopédiste à l'aide d'une guidance par échographie. L'essai utilise une méthode dans laquelle ni les participants ni la personne évaluant les résultats ne savent quel traitement les participants ont reçu, garantissant ainsi des résultats non biaisés. L'efficacité des traitements est mesurée à l'aide d'une échelle visuelle analogique (EVA) et des scores WOMAC pour évaluer la douleur et la capacité de mouvement. Des évaluations de suivi ont lieu à 4, 12 et 24 semaines après l'injection pour suivre les progrès et les résultats au fil du temps.

Titre officielEfficacy of Platelet-rich Plasma Injection Compare With Corticosteroid in Pes Anserinus Pain Syndrome, Randomized Controlled Trial Study
NCT06453603
Sponsor principalRamathibodi Hospital
Contacts de l'étudeThaned ekthanapornVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

BursiteMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiques

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Over 18 years old

Patients diagnosed with Pes Anserine Pain Syndrome

Patients willing to participate in the research project by signing a consent form

7 critères d'exclusion empêchent la participation
Patients with a localized knee infection or a disseminated infection within the past 3 months

Patients with thyroid disorders, rheumatoid arthritis, or other types of knee arthritis

Patients with abnormal blood coagulation or thrombocytopenia

Patients who are pregnant

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
receive pes anserinus PRP injection

Groupe II

Comparateur actif
receive pes anserinus corticosteroid injection

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude