Supplémentation en Maolactin FMR pour la récupération à l'exercice et le confort musculaire chez les adultes de plus de 45 ans
Cette étude vise à évaluer si la supplémentation en Maolactin FMR peut améliorer la récupération à l'exercice et le confort musculaire en réduisant l'inflammation chez les adultes de plus de 45 ans.
Maolactin
+ Maltodextrin
Maladies des Articulations+9
+ Maladies musculaires
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 27 février 2025
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer les effets d'un complément appelé Maolactin FMR sur la récupération à l'effort, l'inflammation et le confort musculaire. Elle cible les adultes de plus de 45 ans en bonne santé générale, mais qui peuvent présenter des problèmes tels que l'inflammation chronique, des difficultés de mobilité et des douleurs musculaires ou articulaires. Cette recherche est importante car elle cherche à découvrir si ce complément peut aider à améliorer ces problèmes courants, offrant potentiellement une solution naturelle pour améliorer la qualité de vie des adultes plus âgés. L'étude fait partie d'un effort de recherche plus large et est menée de manière à garantir que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le complément ou un placebo, ce qui aide à garantir des résultats non biaisés. Les participants à l'étude prendront Maolactin FMR ou un placebo pendant huit semaines dans le cadre d'une période d'étude de dix semaines. L'étude est structurée pour surveiller de près les changements dans les niveaux d'inflammation des participants, leur mobilité et toute douleur musculaire ou articulaire qu'ils pourraient ressentir. En comparant les résultats de ceux qui prennent le complément à ceux qui prennent un placebo, l'étude vise à mesurer l'efficacité du complément. Bien qu'aucun risque ou bénéfice spécifique ne soit détaillé, la mise en place de l'étude aide à garantir la sécurité et la fiabilité de ses résultats.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.100 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site