HaemodialysisImpact de la carence en vitamine B12 sur l'anémie et la neuropathie chez les patients en hémodialyse chronique
Cette étude vise à observer les niveaux de vitamine B12 dans le sérum de patients atteints d'hémodialyse chronique afin de comprendre son impact sur l'anémie et la neuropathie.
Collecte de données
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveAvitaminose+4
+ Maladies par carence
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
Cas témoins
Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.Résumé
Date de début de l'étude : 5 juillet 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la carence en vitamine B12 et son impact sur les patients subissant une hémodialyse chronique, un traitement contre l'insuffisance rénale. La vitamine B12 joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, incluant la santé du système nerveux, la formation des globules rouges et la synthèse de l'ADN. De faibles niveaux de vitamine B12 peuvent entraîner des concentrations élevées d'une substance appelée homocystéine, qui peut causer des complications de santé. L'une de ces complications est la maladie cardiovasculaire, où la vitamine B12 et d'autres vitamines B sont supposées aider à réduire le risque en abaissant les niveaux d'homocystéine. De plus, une carence en vitamine B12 peut causer un type d'anémie caractérisé par des globules rouges plus gros que la normale, connue sous le nom d'anémie macrocytaire. L'étude vise à comprendre comment cette carence affecte les patients sous hémodialyse, en particulier en relation avec l'anémie et la neuropathie, un type de dommage nerveux. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les niveaux de vitamine B12 des participants seront évalués par des tests sériques, un type courant de test sanguin. Le résultat principal mesuré est le niveau de vitamine B12 dans le sérum. Cela aidera les chercheurs à comprendre la prévalence et l'impact de la carence en vitamine B12 dans cette population de patients. L'étude ne prévoit aucun traitement ou intervention, mais observe et mesure plutôt les conditions et les résultats existants.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas témoins
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux