Recrutement imminent

HaemodialysisImpact de la carence en vitamine B12 sur l'anémie et la neuropathie chez les patients en hémodialyse chronique

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But de l'étude

Cette étude vise à observer les niveaux de vitamine B12 dans le sérum de patients atteints d'hémodialyse chronique afin de comprendre son impact sur l'anémie et la neuropathie.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Avitaminose+4

+ Maladies par carence

+ Maladies nutritionnelles et métaboliques

De 18 à 80 ans
+17 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas témoins

Analyse de profils avec et sans la maladie pour comprendre ce qui pourrait l'avoir favorisée.
Observationnel
Date de début : juillet 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeAfaf bakry amin, ResidentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 5 juillet 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la carence en vitamine B12 et son impact sur les patients subissant une hémodialyse chronique, un traitement contre l'insuffisance rénale. La vitamine B12 joue un rôle crucial dans plusieurs fonctions corporelles, incluant la santé du système nerveux, la formation des globules rouges et la synthèse de l'ADN. De faibles niveaux de vitamine B12 peuvent entraîner des concentrations élevées d'une substance appelée homocystéine, qui peut causer des complications de santé. L'une de ces complications est la maladie cardiovasculaire, où la vitamine B12 et d'autres vitamines B sont supposées aider à réduire le risque en abaissant les niveaux d'homocystéine. De plus, une carence en vitamine B12 peut causer un type d'anémie caractérisé par des globules rouges plus gros que la normale, connue sous le nom d'anémie macrocytaire. L'étude vise à comprendre comment cette carence affecte les patients sous hémodialyse, en particulier en relation avec l'anémie et la neuropathie, un type de dommage nerveux. Dans le cadre de cette étude observationnelle, les niveaux de vitamine B12 des participants seront évalués par des tests sériques, un type courant de test sanguin. Le résultat principal mesuré est le niveau de vitamine B12 dans le sérum. Cela aidera les chercheurs à comprendre la prévalence et l'impact de la carence en vitamine B12 dans cette population de patients. L'étude ne prévoit aucun traitement ou intervention, mais observe et mesure plutôt les conditions et les résultats existants.

Titre officielVitamin b12 Deficency and Its Impact on Chronic Haemodialysis Patient and Its Effect on Anemia and Neuropathy
NCT06441721
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeAfaf bakry amin, ResidentVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

60 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas témoins

Ce type d'étude compare des personnes atteintes d'une maladie à d'autres qui ne le sont pas, afin de comprendre quels facteurs ou expositions passées pourraient avoir joué un rôle dans l'apparition de la maladie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Conditions

Pathologie

AvitaminoseMaladies par carenceMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles de la NutritionCarence en Vitamine BCarence en vitamine B12Malnutrition

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
End stage renal disease on haemodialysis pts.

Parients more than 18 years .

CKD patients controled group stage 3and stage 4.

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Recent renal transplantation patients.

Patients on sulpha drugs.

Patients on methotrexate.

Patients on anticonvulsant.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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Recrutement imminentAucun centre d'étude