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Effect of Postural Change on Hemoglobin Level in Patients on the Intensive Care Unit

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Ce qui est testé

Postural change from supine to sitting

+ Mobilization to a chair

Procédure
Qui peut participer

Anémie

+ Maladies Hématologiques

+ Maladies hématologiques et lymphatiques

À partir de 18 ans
+23 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : juin 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDeventer Ziekenhuis
Contacts de l'étudeAlfred L van Steveninck, M.D., Ph.D.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 17 juin 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact des changements de position corporelle sur les niveaux d'hémoglobine chez les patients admis en unité de soins intensifs (USI). L'hémoglobine est un composant essentiel du sang qui transporte l'oxygène dans tout le corps, et ses niveaux sont surveillés pour détecter l'anémie. Chez les patients en USI, souvent alités, les changements de posture peuvent provoquer des fluctuations des niveaux d'hémoglobine, entraînant une condition appelée 'pseudoanémie posturale'. Cela peut conduire à des traitements inutiles comme les transfusions sanguines, qui comportent des risques de réactions indésirables. En étudiant ce phénomène chez les patients en USI, la recherche vise à prévenir les interventions inutiles et à améliorer les soins aux patients. Dans le cadre de l'étude, les patients en USI de plus de 18 ans changeront de posture en passant de la position allongée à la position assise, puis se déplaceront vers une chaise. Les chercheurs mesureront les variations des niveaux d'hémoglobine pendant ces mouvements. Ils examineront également d'autres composants sanguins comme l'albumine sérique, l'acide urique, la CRP et la VS pour voir s'il existe une corrélation avec les changements d'hémoglobine. Ce processus aide à identifier si les variations des niveaux d'hémoglobine sont significatives et nécessitent une attention médicale. L'objectif principal est de suivre le pourcentage de changement de l'hémoglobine pour comprendre si les changements de posture entraînent des lectures d'hémoglobine faussement basses qui pourraient affecter les décisions de traitement des patients.

Titre officielEffect of Postural Change on Hemoglobin Level in Patients on the Intensive Care Unit
Sponsor principalDeventer Ziekenhuis
Contacts de l'étudeAlfred L van Steveninck, M.D., Ph.D.Voir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AnémieMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiques

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Age over 18 years, of any gender and ethnic background

Admitted to the intensive care unit

Able to give informed consent

Patients with an arterial line as part of their treatment plan.

Voir plus de critères

17 critères d'exclusion empêchent la participation
Delirium or inability to give informed consent

Inability to understand written information in Dutch

Patients on artificial ventilation

Orotracheally intubated patients (spontaneous breathing through a tracheostomy cannula is allowed)

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Hemoglobin concentration after sitting in bed (passively) for \>30 min, and after mobilization to a chair for \>30 min

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Deventer Hospital

Deventer, NetherlandsOuvrir Deventer Hospital dans Google Maps
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