Effect of Postural Change on Hemoglobin Level in Patients on the Intensive Care Unit
Postural change from supine to sitting
+ Mobilization to a chair
Anémie
+ Maladies Hématologiques
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
Étude diagnostique
Résumé
Date de début de l'étude : 17 juin 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur la compréhension de l'impact des changements de position corporelle sur les niveaux d'hémoglobine chez les patients admis en unité de soins intensifs (USI). L'hémoglobine est un composant essentiel du sang qui transporte l'oxygène dans tout le corps, et ses niveaux sont surveillés pour détecter l'anémie. Chez les patients en USI, souvent alités, les changements de posture peuvent provoquer des fluctuations des niveaux d'hémoglobine, entraînant une condition appelée 'pseudoanémie posturale'. Cela peut conduire à des traitements inutiles comme les transfusions sanguines, qui comportent des risques de réactions indésirables. En étudiant ce phénomène chez les patients en USI, la recherche vise à prévenir les interventions inutiles et à améliorer les soins aux patients. Dans le cadre de l'étude, les patients en USI de plus de 18 ans changeront de posture en passant de la position allongée à la position assise, puis se déplaceront vers une chaise. Les chercheurs mesureront les variations des niveaux d'hémoglobine pendant ces mouvements. Ils examineront également d'autres composants sanguins comme l'albumine sérique, l'acide urique, la CRP et la VS pour voir s'il existe une corrélation avec les changements d'hémoglobine. Ce processus aide à identifier si les variations des niveaux d'hémoglobine sont significatives et nécessitent une attention médicale. L'objectif principal est de suivre le pourcentage de changement de l'hémoglobine pour comprendre si les changements de posture entraînent des lectures d'hémoglobine faussement basses qui pourraient affecter les décisions de traitement des patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Diagnostic
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site