Beetroot Juice for Boosting Immunity During a Time of Stress.
Beetroot Juice
+ Placebo Control
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 11 avril 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine si la consommation de jus de betterave peut aider à stimuler l'immunité et à améliorer le bien-être général pendant les périodes de stress, comme les examens finaux pour les étudiants universitaires. Le stress peut réduire les niveaux d'oxyde nitrique dans le corps, ce qui peut affecter l'immunité et la santé cardiovasculaire. En étudiant l'impact du jus de betterave sur ces facteurs, l'étude vise à déterminer si ce supplément alimentaire peut atténuer certains des effets physiques et psychologiques du stress. Le groupe cible est constitué d'étudiants de premier cycle en bonne santé, car le stress lié aux examens est un défi courant ayant un impact significatif sur leur santé et leur performance. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes pendant leurs examens finaux. Un groupe boit du jus de betterave deux fois par jour pendant une semaine, tandis que l'autre groupe reçoit une boisson placebo, qui ne contient pas de principes actifs. Les chercheurs surveillent plusieurs indicateurs de santé, y compris les symptômes du rhume, les niveaux d'une protéine appelée IL-8, la pression artérielle, l'oxyde nitrique des voies respiratoires et les changements d'humeur. Ceux-ci sont mesurés lors de trois visites en laboratoire, et les participants remplissent un questionnaire après les examens pour évaluer les symptômes. Cette étude vise à déterminer si le jus de betterave peut influencer positivement les marqueurs de santé pendant les périodes de stress intense.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.114 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Southern Methodist University
Dallas, United StatesOuvrir Southern Methodist University dans Google MapsAnnie T. Ginty
Waco, United States