Terminé

Based on the Theory of Gut-brain Axis, the Intervention Effect and Related Mechanism of Ganoderma Lucidum Spore Powder on Depressive Symptoms in Patients With Thyroid Cancer Were Investigated

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Ce qui est testé

Ganoderma lucidum spore powder

+ placebo

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

Maladies du système endocrinien+4

+ Néoplasmes des glandes endocrines

+ Néoplasmes de la tête et du cou

De 18 à 80 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : mars 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLing Zhiqiang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 28 mars 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude explore comment un complément naturel appelé poudre de spores de Ganoderma lucidum pourrait aider à réduire les symptômes dépressifs chez les patients atteints de cancer de la thyroïde. L'accent est mis sur la théorie de l'axe intestin-cerveau, qui suggère que la santé de l'intestin peut affecter la santé mentale. Cette recherche est significative car elle pourrait offrir une nouvelle façon d'améliorer le bien-être mental des patients atteints de cancer de la thyroïde, un groupe qui peut subir des défis émotionnels importants pendant leur traitement et leur rétablissement. Les participants à l'étude sont divisés au hasard en deux groupes. Les deux tiers reçoivent la poudre de spores de Ganoderma lucidum, et un tiers reçoit un placebo, les deux pris par voie orale à une dose de 4 grammes par jour pendant une période de 90 jours. Cette étude est menée de manière double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le véritable complément ou le placebo. Les résultats de l'étude se concentreront sur les effets de la poudre de spores de Ganoderma lucidum sur les symptômes dépressifs, visant à déterminer son efficacité à améliorer la santé mentale des patients.

Titre officielBased on the Theory of Gut-brain Axis, the Intervention Effect and Related Mechanism of Ganoderma Lucidum Spore Powder on Depressive Symptoms in Patients With Thyroid Cancer Were Investigated
NCT06429514
Sponsor principalLing Zhiqiang
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

298 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 80 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmes par siteNéoplasmesNéoplasmes ThyroïdiensMaladies de la thyroïde

Critères

6 critères d'inclusion nécessaires pour participer
patients with depressive symptoms after surgery for papillary thyroid carcinoma in the outpatient department of Zhejiang Cancer Hospital

Han nationality

No previous depression and other mental diseases

18-80 years old

Voir plus de critères

7 critères d'exclusion empêchent la participation
suffering from other diseases of the intestinal system

Gastrointestinal surgery was performed before intervention

Including patients with other malignant tumors, who need chemotherapy, radiotherapy, biological therapy or traditional Chinese medicine treatment received antibiotics or microecological modulators within 3 months before the intervention

Acute intestinal obstruction

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Oral administration of Ganoderma lucidum spore powder 4g per day ( 1 bag at a time, 2 times a day, 2g / bag ) for 90 days

Groupe II

Placebo
Oral ' placebo ' 4g per day ( 1 bag at a time, 2 times a day, 2g / bag ) for 90 days.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Zhejiang Cancer Hospital

Hangzhou, ChinaOuvrir Zhejiang Cancer Hospital dans Google Maps
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