Based on the Theory of Gut-brain Axis, the Intervention Effect and Related Mechanism of Ganoderma Lucidum Spore Powder on Depressive Symptoms in Patients With Thyroid Cancer Were Investigated
Ganoderma lucidum spore powder
+ placebo
Maladies du système endocrinien+4
+ Néoplasmes des glandes endocrines
+ Néoplasmes de la tête et du cou
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 28 mars 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore comment un complément naturel appelé poudre de spores de Ganoderma lucidum pourrait aider à réduire les symptômes dépressifs chez les patients atteints de cancer de la thyroïde. L'accent est mis sur la théorie de l'axe intestin-cerveau, qui suggère que la santé de l'intestin peut affecter la santé mentale. Cette recherche est significative car elle pourrait offrir une nouvelle façon d'améliorer le bien-être mental des patients atteints de cancer de la thyroïde, un groupe qui peut subir des défis émotionnels importants pendant leur traitement et leur rétablissement. Les participants à l'étude sont divisés au hasard en deux groupes. Les deux tiers reçoivent la poudre de spores de Ganoderma lucidum, et un tiers reçoit un placebo, les deux pris par voie orale à une dose de 4 grammes par jour pendant une période de 90 jours. Cette étude est menée de manière double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui reçoit le véritable complément ou le placebo. Les résultats de l'étude se concentreront sur les effets de la poudre de spores de Ganoderma lucidum sur les symptômes dépressifs, visant à déterminer son efficacité à améliorer la santé mentale des patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.298 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site