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The Effect of Reducing Ejaculation Abstinence Time on Assisted Reproductive Technology Outcomes: a Prospective Randomized Controlled Study

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Ce qui est testé

Shorten abstinence time

Comportemental
Qui peut participer

De 20 à 45 ans
+8 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalThe First Hospital of Jilin University
Contacts de l'étudeYueying Zhu, MasterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à comprendre si la modification de la durée d'abstinence d'éjaculation des hommes avant un traitement de fertilité peut rendre le processus plus réussi. La recherche se concentre spécifiquement sur les technologies de reproduction assistée, qui incluent des procédures comme la fécondation in vitro (FIV). La recommandation habituelle pour les hommes est de s'abstenir d'éjaculer pendant 2 à 7 jours, mais cette étude teste si une période plus courte de seulement 48 heures pourrait être plus bénéfique. Cette recherche est importante car elle pourrait fournir des directives plus claires pour les hommes subissant des traitements de fertilité, améliorant potentiellement les chances de conception pour les couples confrontés à des problèmes de fertilité. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe s'abstiendra d'éjaculer pendant 48 heures avant le processus de récupération des ovules, tandis que l'autre groupe suivra la période traditionnelle d'abstinence de 4 à 7 jours. L'étude suivra les résultats de leurs traitements de FIV pour comparer les résultats entre les deux groupes. L'objectif est de voir si la période d'abstinence plus courte entraîne de meilleurs résultats des traitements de fertilité. Cela implique de suivre attentivement le succès des procédures de FIV pour déterminer quelle méthode est la plus efficace.

Titre officielThe Effect of Reducing Ejaculation Abstinence Time on Assisted Reproductive Technology Outcomes: a Prospective Randomized Controlled Study
NCT06410417
Sponsor principalThe First Hospital of Jilin University
Contacts de l'étudeYueying Zhu, MasterVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

500 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
The couple is between 20 and 45 years old, and the woman's body mass index is greater than 18.5 and less than 30kg/m2.

Meet the indications of assisted reproductive technology, agree to use assisted reproductive technology to assist pregnancy and have entered the process.

The male has normal ejaculation function and plans to provide a semen sample by masturbation method on the day of egg retrieval.

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Couples with serious infections and major physical diseases, such as HIV.

The use of testicular sperm for intracytoplasmic sperm injection, such as the azoospermia.

The use of frozen sperm for assisted reproductive technology.

Endometriosis, repeated implantation failure, etc.

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
abstinence time is less than 48 hours

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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the first hospital of Jilin University

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1 Centres d'Étude