The Effect of Reducing Ejaculation Abstinence Time on Assisted Reproductive Technology Outcomes: a Prospective Randomized Controlled Study
Shorten abstinence time
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à comprendre si la modification de la durée d'abstinence d'éjaculation des hommes avant un traitement de fertilité peut rendre le processus plus réussi. La recherche se concentre spécifiquement sur les technologies de reproduction assistée, qui incluent des procédures comme la fécondation in vitro (FIV). La recommandation habituelle pour les hommes est de s'abstenir d'éjaculer pendant 2 à 7 jours, mais cette étude teste si une période plus courte de seulement 48 heures pourrait être plus bénéfique. Cette recherche est importante car elle pourrait fournir des directives plus claires pour les hommes subissant des traitements de fertilité, améliorant potentiellement les chances de conception pour les couples confrontés à des problèmes de fertilité. Les participants à cette étude sont divisés en deux groupes. Un groupe s'abstiendra d'éjaculer pendant 48 heures avant le processus de récupération des ovules, tandis que l'autre groupe suivra la période traditionnelle d'abstinence de 4 à 7 jours. L'étude suivra les résultats de leurs traitements de FIV pour comparer les résultats entre les deux groupes. L'objectif est de voir si la période d'abstinence plus courte entraîne de meilleurs résultats des traitements de fertilité. Cela implique de suivre attentivement le succès des procédures de FIV pour déterminer quelle méthode est la plus efficace.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.500 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
the first hospital of Jilin University
Changchun, ChinaOuvrir the first hospital of Jilin University dans Google Maps