Consommation d'œufs pendant la grossesse pour la croissance de l'enfant au Rwanda
L'étude vise à évaluer comment la consommation d'œufs pendant la grossesse affecte la croissance des nouveau-nés au Rwanda en mesurant leur longueur à la naissance.
Egg consumption
Maladies génito-urinaires+9
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Maladies fœtales
Étude sur les services de santé
Résumé
Date de début de l'étude : 2 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration de la santé et du développement des enfants dans le district de Nyagatare au Rwanda en explorant l'impact de la consommation d'œufs par les mères pendant la grossesse. Dans de nombreux pays à revenu faible et intermédiaire, les régimes alimentaires manquent souvent de diversité et d'une nutrition adéquate, ce qui peut entraîner une malnutrition et un retard de croissance, surtout chez les enfants. Cet essai vise à déterminer si la consommation de deux œufs par jour pendant la grossesse peut favoriser la croissance fœtale et le développement cérébral, conduisant à des résultats de naissance plus sains. Les œufs sont riches en nutriments essentiels qui soutiennent la croissance et le développement, et cette étude cherche à combler une lacune dans la recherche en examinant les effets directs de la consommation d'œufs maternels sur la santé de l'enfant. Les participantes à cette étude sont des femmes enceintes qui sont réparties au hasard en deux groupes : un groupe reçoit deux œufs par jour, tandis que l'autre poursuit son régime alimentaire typique. Les œufs sont préparés et distribués dans des centres de santé locaux et des sites communautaires pour garantir la sécurité et l'accessibilité. Ces femmes sont suivies par des visites régulières en clinique et des suivis après l'accouchement pour évaluer la croissance et le développement de leurs enfants. L'étude mesure des résultats tels que la longueur à la naissance et le développement cérébral pour déterminer les avantages de l'intervention nutritionnelle. Ce faisant, l'étude espère fournir des informations sur les stratégies alimentaires efficaces pour améliorer la santé maternelle et infantile dans les régions où la malnutrition est courante.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.464 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche sur les services de santé
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 44 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * Lives in study area (catchment area of Karangazi Health Center and Ndama Health Center) * Confirmed viable intrauterine pregnancy (confirmed via ultrasound) * Aged between 18-44 years * 9-14 weeks gestation (confirmed via ultrasound, up to 13 weeks +6 days) * Agrees to participate with informed consent Exclusion Criteria: * Intention to move outside the study area in next 12 months * Intention to deliver at a location outside of Eastern Province Nyagatare District * Any known adverse reaction to eating eggs or porridge ingredients * Any condition that could affect the ability to comply with the study requirements or understand the informed consent process * Participation in other clinical trials (to avoid burden and potential interactions between interventions) * Any individual unable or unwilling to comply with the study requirements, such as attending regular follow-up visits or adhering to prescribed nutritional supplementation.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site