The Comparative Results of Progestin Primed Ovarian Stimulation (PPOS) and GnRH Antagonist Ovarian Stimulation Methods on IVF Outcomes
Progestin
+ GnRH antagonist
Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
+ Infertilité
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique vise à comparer deux méthodes différentes de stimulation ovarienne utilisées dans la fécondation in vitro (FIV) : la Stimulation Ovarienne Primée par Progestatif (SOPP) et l'Antagoniste de la GnRH. L'étude se concentre sur les femmes subissant un traitement de FIV pour déterminer quelle méthode donne de meilleurs résultats embryologiques. Comprendre quelle approche est plus efficace pourrait aider à améliorer les taux de réussite des traitements de FIV, offrant de meilleures options pour celles qui tentent de concevoir. Les participantes à l'étude seront assignées à l'une des deux méthodes de stimulation. Pour celles du groupe du cycle artificiellement préparé, le médicament Estradiol Hemihydrate sera pris par voie orale à partir du deuxième jour du cycle menstruel. Après deux semaines, les médecins mesureront l'épaisseur de l'endomètre et les niveaux de progestérone pour s'assurer que le cycle peut continuer. Pour le soutien lutéal, la Progestérone est administrée à la fois par injection et par voie vaginale à des moments spécifiques du cycle. Le transfert d'embryon a lieu six jours après le début du traitement à la progestérone, avec un soutien hormonal continu pour aider au développement de la grossesse jusqu'à huit semaines. Cette étude ne spécifie pas les risques ou les avantages, se concentrant sur la comparaison de l'efficacité des deux méthodes de stimulation.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.152 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site