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The Comparative Results of Progestin Primed Ovarian Stimulation (PPOS) and GnRH Antagonist Ovarian Stimulation Methods on IVF Outcomes

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Ce qui est testé

Progestin

+ GnRH antagonist

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires

+ Maladies Génitales

+ Infertilité

De 18 à 45 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : août 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNesta Clinic
Contacts de l'étudeZuhal Yucel, B.N.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique vise à comparer deux méthodes différentes de stimulation ovarienne utilisées dans la fécondation in vitro (FIV) : la Stimulation Ovarienne Primée par Progestatif (SOPP) et l'Antagoniste de la GnRH. L'étude se concentre sur les femmes subissant un traitement de FIV pour déterminer quelle méthode donne de meilleurs résultats embryologiques. Comprendre quelle approche est plus efficace pourrait aider à améliorer les taux de réussite des traitements de FIV, offrant de meilleures options pour celles qui tentent de concevoir. Les participantes à l'étude seront assignées à l'une des deux méthodes de stimulation. Pour celles du groupe du cycle artificiellement préparé, le médicament Estradiol Hemihydrate sera pris par voie orale à partir du deuxième jour du cycle menstruel. Après deux semaines, les médecins mesureront l'épaisseur de l'endomètre et les niveaux de progestérone pour s'assurer que le cycle peut continuer. Pour le soutien lutéal, la Progestérone est administrée à la fois par injection et par voie vaginale à des moments spécifiques du cycle. Le transfert d'embryon a lieu six jours après le début du traitement à la progestérone, avec un soutien hormonal continu pour aider au développement de la grossesse jusqu'à huit semaines. Cette étude ne spécifie pas les risques ou les avantages, se concentrant sur la comparaison de l'efficacité des deux méthodes de stimulation.

Titre officielThe Comparative Results of Progestin Primed Ovarian Stimulation (PPOS) and GnRH Antagonist Ovarian Stimulation Methods on IVF Outcomes
Sponsor principalNesta Clinic
Contacts de l'étudeZuhal Yucel, B.N.
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

152 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesInfertilité

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
BMI > 18 kg/m2 ve <35 kg/m2

Couples that accept being included in the study

Couple accepting thawed embryo transfer

6 critères d'exclusion empêchent la participation
Known chromosomal abnormality in either member of the couple

Couples with unexplained infertility

BMI > 30 kg/m2

Mullerian malformations

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
In this patient group, progestin based protocol is going to be the main course of treatment.

Groupe II

Comparateur actif
In this patient group, GnRH Antagonist treatment protocol is going to be the main course of treatment.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Nesta Clinic

Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Nesta Clinic dans Google Maps
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