Fetal Renal Artery Doppler in Patients With Preeclampsia and Its Role in Prediction of Adverse Neonatal Outcomes
Collecte de données
Données recueillies à un instant précis - TransversaleMaladies génito-urinaires+2
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Complications de la grossesse
Autre
Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Preeclampsia is a major devastating medical condition that affects pregnant women after 20 weeks of pregnancy. It affects 2:10% of pregnancies worldwide according to World Health Organisation with higher incidence in developing countries. Vascular endothelial dysfunction due to abnormal placentation is believed to be the main cause of multi-organ failure and uteroplacental insufficiency that occur in preeclampsia leading to major adverse effects in both mother and fetus. Placental insufficiency causes a redistribution of fetal blood to essential organs ; brain, heart and adrenal glands by decreasing their vascular resistance on expense of peripheral organs such as kidney which exhibit increased vascular resistance and impaired perfusion. This is in contrast to normal pregnancies near term in which renal vascular resistance falls and increased blood flow to the kidneys is observed. Doppler ultrasound examination of vasculature of selected organs such as kidneys may have a role in detection of hemodynamic rearrangements that occur in cases of placental insufficiency and preeclampsia.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.88 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Autre
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Inclusion Criteria: * a) Preeclampsia: * Women with preeclampsia \>28 weeks of pregnancy. * Singleton pregnancy. * Women with intrauterine growth restriction and abnormal amniotic fluid volume to simulate real world data. b) Control: * Women with healthy pregnancy matched by closest gestational age. Exclusion Criteria: * ● Multiple pregnancy. * Known Congenital fetal malformations. * Women with other comorbidity such as ischemic heart disease, DM, Autoimmune disorders, kidney disease, neurological disorders, liver or haematological disorders. * Women unable to provide informed consent. * Women who refuse to participate
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site