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Fetal Renal Artery Doppler in Patients With Preeclampsia and Its Role in Prediction of Adverse Neonatal Outcomes

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies à un instant précis - Transversale
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+2

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Complications de la grossesse

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Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : novembre 2023
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Résumé

Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeYousra O Mokhtar
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Preeclampsia is a major devastating medical condition that affects pregnant women after 20 weeks of pregnancy. It affects 2:10% of pregnancies worldwide according to World Health Organisation with higher incidence in developing countries. Vascular endothelial dysfunction due to abnormal placentation is believed to be the main cause of multi-organ failure and uteroplacental insufficiency that occur in preeclampsia leading to major adverse effects in both mother and fetus. Placental insufficiency causes a redistribution of fetal blood to essential organs ; brain, heart and adrenal glands by decreasing their vascular resistance on expense of peripheral organs such as kidney which exhibit increased vascular resistance and impaired perfusion. This is in contrast to normal pregnancies near term in which renal vascular resistance falls and increased blood flow to the kidneys is observed. Doppler ultrasound examination of vasculature of selected organs such as kidneys may have a role in detection of hemodynamic rearrangements that occur in cases of placental insufficiency and preeclampsia.

Titre officielFetal Renal Artery Doppler in Patients With Preeclampsia and Its Role in Prediction of Adverse Neonatal Outcomes
NCT06395974
Sponsor principalAssiut University
Contacts de l'étudeYousra O Mokhtar
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

88 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseComplications de la grossessePré-éclampsieHypertension induite par la grossesse

Critères

Inclusion Criteria: * a) Preeclampsia: * Women with preeclampsia \>28 weeks of pregnancy. * Singleton pregnancy. * Women with intrauterine growth restriction and abnormal amniotic fluid volume to simulate real world data. b) Control: * Women with healthy pregnancy matched by closest gestational age. Exclusion Criteria: * ● Multiple pregnancy. * Known Congenital fetal malformations. * Women with other comorbidity such as ischemic heart disease, DM, Autoimmune disorders, kidney disease, neurological disorders, liver or haematological disorders. * Women unable to provide informed consent. * Women who refuse to participate

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

Assiut university hospital

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