Impact du Sémaglutide sur la Dépense Énergétique dans la Perte de Poids
Cette étude vise à mesurer les changements de votre dépense énergétique, de votre activité physique et de votre dépense énergétique au repos lors de l'utilisation du Semaglutide pour la perte de poids, par le biais de diverses méthodes incluant une chambre de 24 heures, un accéléromètre portable, une calorimétrie indirecte et une analyse d'eau doublement marquée.
Semaglutide
+ Placebo
Poids Corporel+5
+ Maladies nutritionnelles et métaboliques
+ Obésité
Recherche fondamentale
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer comment le médicament semaglutide affecte la manière dont le corps utilise l'énergie chez les personnes obèses. L'obésité est une condition où l'excès de graisse corporelle a un impact négatif sur la santé, et trouver des traitements efficaces est crucial. Le semaglutide, un type de médicament connu sous le nom d'agoniste des récepteurs du GLP-1, est connu pour son aptitude à aider à la perte de poids en régulant la faim et en contrôlant la manière dont le corps traite les sucres. Cette étude examinera si le semaglutide peut aider à maintenir les niveaux de dépense énergétique du corps, qui diminuent généralement avec la restriction calorique, offrant ainsi potentiellement une nouvelle manière d'aider à la perte de poids sans la baisse typique de l'utilisation d'énergie. Les participants à cette étude recevront du semaglutide et leur dépense énergétique sera mesurée à l'aide d'outils spécialisés tels que l'eau doublement marquée et les chambres respiratoires. Ces méthodes aideront les chercheurs à comprendre comment le semaglutide influence l'utilisation d'énergie par le corps par rapport à un régime standard à restriction calorique. L'étude ne spécifie pas de risques ou de bénéfices particuliers, mais elle cherche à déterminer si le semaglutide peut prévenir la diminution de la dépense énergétique qui se produit généralement lors de la réduction de l'apport calorique, ce qui pourrait être bénéfique pour la gestion efficace de l'obésité.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Recherche fondamentale
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Shenzhen Institute of Advanced Technology
Shenzhen, ChinaOuvrir Shenzhen Institute of Advanced Technology dans Google Maps