Efficacy of Locally Delivered Coconut Oil in Management of Stage II and III Grade B Periodontitis. A Randomized Controlled Clinical Trial
topical application of coconut oil
+ scaling and debridement
Maladies de la bouche+1
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies parodontales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 février 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer l'efficacité de l'huile de coco dans le traitement d'une maladie des gencives courante appelée parodontite, en particulier à ses stades modérés connus sous le nom de Stade II et III Grade B. La parodontite est une inflammation des tissus autour des dents, souvent causée par l'accumulation de bactéries nocives, affectant de nombreuses personnes dans le monde. L'étude est particulièrement importante car elle examine si l'ajout d'huile de coco, connue pour ses propriétés anti-inflammatoires, aux procédures de nettoyage dentaire standard peut améliorer les résultats du traitement. Cette approche pourrait potentiellement offrir une méthode naturelle et efficace pour améliorer les soins de santé bucco-dentaire des personnes souffrant de cette affection. Les participants à l'étude subiront des traitements dentaires standard, qui comprennent le nettoyage et l'élimination de la plaque et du tartre des dents. Certains participants recevront également de l'huile de coco appliquée directement sur leurs gencives comme traitement supplémentaire. L'étude mesurera l'efficacité de cette approche combinée en observant les changements dans la santé des gencives et les niveaux d'inflammation. L'objectif est de déterminer si l'huile de coco améliore l'efficacité des traitements traditionnels, offrant une nouvelle méthode pour gérer ce problème dentaire courant.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.34 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 35 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Comparateur actifGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site