Terminé

Efficacy of Locally Delivered Coconut Oil in Management of Stage II and III Grade B Periodontitis. A Randomized Controlled Clinical Trial

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Ce qui est testé

topical application of coconut oil

+ scaling and debridement

BiologiqueAutre
Qui peut participer

Maladies de la bouche+1

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies parodontales

De 35 à 60 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : février 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMisr University for Science and Technology
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 février 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer l'efficacité de l'huile de coco dans le traitement d'une maladie des gencives courante appelée parodontite, en particulier à ses stades modérés connus sous le nom de Stade II et III Grade B. La parodontite est une inflammation des tissus autour des dents, souvent causée par l'accumulation de bactéries nocives, affectant de nombreuses personnes dans le monde. L'étude est particulièrement importante car elle examine si l'ajout d'huile de coco, connue pour ses propriétés anti-inflammatoires, aux procédures de nettoyage dentaire standard peut améliorer les résultats du traitement. Cette approche pourrait potentiellement offrir une méthode naturelle et efficace pour améliorer les soins de santé bucco-dentaire des personnes souffrant de cette affection. Les participants à l'étude subiront des traitements dentaires standard, qui comprennent le nettoyage et l'élimination de la plaque et du tartre des dents. Certains participants recevront également de l'huile de coco appliquée directement sur leurs gencives comme traitement supplémentaire. L'étude mesurera l'efficacité de cette approche combinée en observant les changements dans la santé des gencives et les niveaux d'inflammation. L'objectif est de déterminer si l'huile de coco améliore l'efficacité des traitements traditionnels, offrant une nouvelle méthode pour gérer ce problème dentaire courant.

Titre officielEfficacy of Locally Delivered Coconut Oil in Management of Stage II and III Grade B Periodontitis. A Randomized Controlled Clinical Trial
NCT06384638
Sponsor principalMisr University for Science and Technology
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

34 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 35 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la boucheMaladies stomatognathiquesMaladies parodontalesParodontite

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
patients age group >35 years without ant systemic disease

Willing to take part in the study. Patients with more than 16 natural teeth and have test teeth with both mesial and distal neighboring teeth with periodontitis with clinical attachment loss >3 mm and radiographic percentage of bone loss/age ranged between 0.25 to 1.

Patients with no history of allergies to coconut

4 critères d'exclusion empêchent la participation
smokers

pregnant

lactating women

Teeth with both endodontic-periodontal lesion.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Comparateur actif
coconut oil as topical application as adjunctive to scaling and root debridement

Groupe II

Comparateur actif
scaling and root debridement

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Faculty of dentistry at MUST

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