Virtual Museum Visit's Impact on Dialysis Symptoms and Anxiety in Hemodialysis Patients
For the intervention group, a museum visit with virtual reality glasses will be applied.
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 15 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude explore l'impact des visites virtuelles de musées sur les symptômes et les niveaux d'anxiété chez les patients en hémodialyse, un traitement de l'insuffisance rénale sévère. La dialyse est cruciale car elle aide à gérer les symptômes et améliore la qualité de vie, mais elle peut aussi entraîner des effets négatifs comme la fatigue, l'anxiété et un déséquilibre des fluides. Aborder ces problèmes est vital pour maintenir la santé globale des patients. Cette recherche examine si l'engagement dans des visites virtuelles de musées peut être une méthode utile et peu coûteuse pour réduire ces symptômes et améliorer le bien-être mental, offrant une alternative aux traitements médicamenteux traditionnels. Les participants à l'étude seront des patients en hémodialyse qui vivront des visites virtuelles de musées fournies par une plateforme en ligne. Ils choisiront parmi 53 musées et participeront à cinq visites virtuelles pour voir si cette activité peut soulager leurs symptômes et leur anxiété liés à la dialyse. L'efficacité de ces visites virtuelles sera mesurée à l'aide de divers outils comme l'Indice des Symptômes de Dialyse et l'Échelle d'Anxiété de Beck. Les résultats seront analysés pour comprendre tout changement dans les symptômes ou les niveaux d'anxiété, fournissant des informations sur les avantages et les risques potentiels de l'utilisation des visites virtuelles de musées comme approche thérapeutique.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.60 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 80 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site