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Randomized Clinical Trial on Direct Composite and Indirect Ceramic Laminate Veneers in Multiple Diastema Closure Cases: 2-years Follow-up

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Ce qui est testé

Direct technique

+ Indirect technique

Procédure
Qui peut participer

Fuite Dentaire

+ Maladies stomatognathiques

+ Maladies des dents

De 20 à 35 ans
+8 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : août 2021
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Résumé

Sponsor principalPrince Sattam Bin Abdulaziz University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 2021

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur la fermeture des espaces entre les dents, appelés diastèmes, en utilisant deux types de facettes dentaires : les facettes composites directes et les facettes céramiques indirectes. L'étude vise à comparer l'efficacité et la durabilité de ces deux matériaux sur une période de deux ans. Les participants à cette étude sont des personnes présentant plusieurs espaces entre leurs dents, et les résultats de cette recherche pourraient aider à déterminer quel matériau de facette offre de meilleurs résultats à long terme, améliorant ainsi l'esthétique et la fonction dentaires pour ceux présentant des problèmes dentaires similaires. Les participants à cette étude sont répartis au hasard pour recevoir soit des facettes composites directes, soit des facettes céramiques indirectes. Les facettes directes sont appliquées directement sur les dents à l'aide d'une résine composite nanoremplie, tandis que les facettes indirectes impliquent un matériau céramique sur mesure qui est ensuite collé aux dents. Le processus d'application des deux types de facettes suit des procédures strictes utilisant des dispositifs de photopolymérisation spécialisés pour assurer une bonne adhérence. L'étude est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs évaluant les résultats ne savent quel type de facette chaque participant a reçu, ce qui aide à éliminer les biais dans les résultats.

Titre officielRandomized Clinical Trial on Direct Composite and Indirect Ceramic Laminate Veneers in Multiple Diastema Closure Cases: 2-years Follow-up
NCT06377423
Sponsor principalPrince Sattam Bin Abdulaziz University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

28 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 35 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Fuite DentaireMaladies stomatognathiquesMaladies des dents

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Patients needed diastema closure.

Patients with normal and full occlusion.

Patients must have a good oral hygiene.

Patients with a tooth respond positively to an electric pulp tester.

4 critères d'exclusion empêchent la participation
High caries risk patients with extremely poor oral hygiene.

Patients with periodontally-involved teeth.

Patients with heavy bruxism habits and clenching.

Patients involved in orthodontic treatment.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Half of the patients received composite veneers using direct method

Groupe II

Expérimental
Half of the patients received ceramic veneers using indirect technique

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Ali Elkaffas

Al Kharj, Saudi ArabiaOuvrir Ali Elkaffas dans Google Maps
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