Randomized Clinical Trial on Direct Composite and Indirect Ceramic Laminate Veneers in Multiple Diastema Closure Cases: 2-years Follow-up
Direct technique
+ Indirect technique
Fuite Dentaire
+ Maladies stomatognathiques
+ Maladies des dents
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 2021
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur la fermeture des espaces entre les dents, appelés diastèmes, en utilisant deux types de facettes dentaires : les facettes composites directes et les facettes céramiques indirectes. L'étude vise à comparer l'efficacité et la durabilité de ces deux matériaux sur une période de deux ans. Les participants à cette étude sont des personnes présentant plusieurs espaces entre leurs dents, et les résultats de cette recherche pourraient aider à déterminer quel matériau de facette offre de meilleurs résultats à long terme, améliorant ainsi l'esthétique et la fonction dentaires pour ceux présentant des problèmes dentaires similaires. Les participants à cette étude sont répartis au hasard pour recevoir soit des facettes composites directes, soit des facettes céramiques indirectes. Les facettes directes sont appliquées directement sur les dents à l'aide d'une résine composite nanoremplie, tandis que les facettes indirectes impliquent un matériau céramique sur mesure qui est ensuite collé aux dents. Le processus d'application des deux types de facettes suit des procédures strictes utilisant des dispositifs de photopolymérisation spécialisés pour assurer une bonne adhérence. L'étude est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs évaluant les résultats ne savent quel type de facette chaque participant a reçu, ce qui aide à éliminer les biais dans les résultats.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.28 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 35 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site