SUFSRSimplified Ultrasound Feedback for Speech Remediation
Traditional ultrasound biofeedback
+ Simplified ultrasound biofeedback
Troubles Mentaux+1
+ Troubles de la communication
+ Troubles du développement neurologique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 24 octobre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'amélioration du traitement des troubles de la parole chez les personnes utilisant une nouvelle forme de thérapie par biofeedback ultrasonore. La thérapie par biofeedback ultrasonore traditionnelle fournit une vue en temps réel de la langue pour aider à corriger les erreurs de parole, mais l'interprétation de ces images peut être difficile, surtout pour les jeunes patients ou ceux ayant des défis cognitifs. Cette nouvelle approche simplifie le feedback, le rendant plus facile à comprendre et plus engageant, ce qui devrait améliorer l'apprentissage et la correction de la prononciation de sons difficiles comme /r/ et /l/. En simplifiant le feedback et en focalisant l'attention de manière externe, cette étude vise à rendre la thérapie plus efficace et accessible pour ceux qui luttent contre les troubles de la parole. Les participants à cette étude utiliseront un nouveau système qui utilise des images ultrasonores en temps réel pour fournir un feedback visuel plus simple, de type jeu, sur leurs mouvements de langue. Ce feedback les guidera dans l'ajustement de leur langue pour produire des sons corrects. Le système emploie des techniques avancées pour suivre le mouvement de la langue et identifier les meilleures cibles de biofeedback, favorisant des mouvements de langue plus précis. L'étude testera si ce feedback simplifié est plus efficace que les méthodes traditionnelles, avec pour objectif de développer un meilleur outil pour traiter les troubles de la parole. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est mentionné, mais le nouveau système pourrait conduire à des résultats plus efficaces en thérapie de la parole.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 7 à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site