The Effect of Hand Massage Applied to Palliative Care Oncology Patients on Pain, Comfort and Sleep Quality
Hand massage application
+ routine monitoring and nursing care
Troubles Mentaux+8
+ Troubles de l'initiation et du maintien du sommeil
+ Néoplasmes
Étude de screening
Résumé
Date de début de l'étude : 15 mai 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'évaluation des effets de la thérapie par massage des mains sur les patients recevant des soins palliatifs pour le cancer. Avec l'augmentation des taux de cancer dans le monde, de nombreuses personnes atteintes de cancer souffrent de symptômes tels que la douleur, l'insomnie et l'anxiété, en particulier dans les stades avancés. Les soins palliatifs visent à améliorer la qualité de vie de ces patients grâce à des thérapies de soutien qui s'adressent non seulement aux symptômes physiques, mais aussi aux besoins émotionnels et sociaux. Le massage des mains, une approche non médicamenteuse, est considéré comme sûr et efficace pour réduire la douleur et améliorer le confort et la qualité du sommeil. Cette étude cherche à comprendre ses bienfaits spécifiquement pour les patients cancéreux en soins palliatifs, où de telles méthodes non invasives pourraient considérablement améliorer le bien-être. Les participants à l'étude recevront des massages des mains dans le cadre de leur régime de soins palliatifs. La procédure implique de stimuler doucement la peau et les tissus sous-jacents des mains pour aider à réduire la douleur et l'inconfort. Les chercheurs observeront les changements dans les niveaux de douleur, le confort et la qualité du sommeil parmi les participants. L'étude vise à mettre en lumière le potentiel du massage des mains comme une méthode simple et rentable pour soulager certains des symptômes difficiles auxquels sont confrontés les patients cancéreux. En se concentrant sur ces résultats, l'étude espère fournir des preuves soutenant l'utilisation plus large du massage des mains dans les contextes de soins palliatifs, offrant un outil supplémentaire pour améliorer les soins aux patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.76 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Screening
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sultanbeyli State Hospital
Istanbul, Turkey (Türkiye)Ouvrir Sultanbeyli State Hospital dans Google Maps