Terminé

SCHOLARImpact réel du Semaglutide une fois par semaine sur les patients atteints de diabète de type 2 en Chine

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But de l'étude

Cette étude vise à observer l'impact réel du traitement hebdomadaire par le Semaglutide sur les patients atteints de diabète de type 2 en Chine, en se concentrant sur les changements des niveaux d'hémoglobine A1c (HbA1c) et la proportion de participants atteignant des niveaux d'HbA1c inférieurs à 7,0%.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Diabète Mellitus+3

+ Diabète sucré de type 2

+ Maladies du système endocrinien

À partir de 18 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNovo Nordisk A/S
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 2 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This study focuses on understanding the real-life use and effects of a once-weekly medication called semaglutide among individuals with type 2 diabetes in China. The study includes people who have been diagnosed with type 2 diabetes and have started using semaglutide for the first time between January 1, 2022, and February 28, 2023. The goal is to gain insights into how this medication is used in everyday clinical practice and how it impacts patients' health. This research is important as it can provide valuable information on the effectiveness and safety of semaglutide in a real-world setting, potentially improving care for those with type 2 diabetes. During the study, participants will continue with their regular healthcare routine while using semaglutide once a week. The study will measure changes in a substance called Haemoglobin A1c (HbA1c), which gives an idea of average blood sugar levels over the past few months. This will be measured in two units: percentage (%), and millimoles per mol (mmol/mol). Additionally, the study will look at the proportion of participants who achieve an HbA1c level of less than 7.0%. These measurements will help evaluate how well semaglutide helps manage blood sugar levels in people with type 2 diabetes.

Titre officielReal-world Study of CHina Ozempic cLinicAl pRactice in Patients With Type 2 Diabetes (SCHOLAR)
NCT06351748
Sponsor principalNovo Nordisk A/S
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

34238 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusDiabète sucré de type 2Maladies du système endocrinienMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesTroubles du métabolisme du glucose

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Male or female participants aged greater than or equal to (≥) 18 years on index date

Participants with diagnosis of T2DM prior to or on index date

Participants with initiation of semaglutide OW for the first time within the identification period

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Participants with diagnosis of type 1 diabetes prior to or on index date

Participants who were pregnant within 36 months prior to or on index date

Participants who participated in any clinical trials within 36 months prior to or on index date which could be identified from medical records

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Tianjin Medical University Chu Hsien-I Memorial Hospital

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