Advanced Social Relations Training for Children and Young People With Autism Spectrum Disorder
Advanced social relations training with technical device
+ Advanced social relations training without technical device
Trouble du Spectre de l'Autisme+2
+ Trouble Autistique
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.L'étude vise à aider les enfants et les jeunes âgés de 9 à 12 ans atteints de troubles du spectre autistique à améliorer leurs interactions sociales. Ce groupe de participants a été choisi car ils ont une intelligence moyenne ou supérieure, indiquée par un QI de 80 ou plus. L'étude utilise à la fois des méthodes basées sur la technologie et des méthodes traditionnelles pour enseigner les compétences sociales. L'importance de cette étude réside dans son potentiel à améliorer la capacité des participants à communiquer efficacement et à naviguer dans les situations sociales, ce qui peut significativement améliorer leur qualité de vie et les aider à mieux se connecter avec les autres. Les participants à l'étude assistent à des séances hebdomadaires de 45 minutes chacune, pour un total de 23 séances. Dans les premières séances, ils apprennent les compétences de communication essentielles. Au fur et à mesure que les séances progressent, ils s'engagent avec des histoires sociales qui représentent des situations quotidiennes et pratiquent ces scénarios par le biais de jeux de rôle. Dans la partie finale de l'étude, les séances se concentrent sur l'enseignement d'une utilisation sûre et efficace des médias sociaux, en mettant en évidence les risques potentiels et les bonnes pratiques pour les interactions en ligne. Cette approche structurée vise à équiper les participants d'outils pratiques pour les interactions sociales de la vie réelle et la communication numérique responsable.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 9 à 12 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR)
Messina, ItalyOuvrir Institute for Biomedical Research and Innovation (IRIB) - National Research Council (CNR) dans Google Maps