The Effects of Cannabidiol (CBD) Cream on Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS and Performance After Exercise
Cannabidiol cream
+ Placebo cream
Maladies musculaires+7
+ Maladies musculo-squelettiques
+ Maladies du système nerveux
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 23 août 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine les effets de la crème à base de cannabidiol (CBD) sur la récupération musculaire après l'exercice, en ciblant spécifiquement les douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) et la performance des muscles du bas du corps, comme les quadriceps et les ischio-jambiers. Les participants sont des personnes de la région de Lexington qui ressentent des douleurs après l'exercice. L'étude vise à déterminer si l'application de crème au CBD peut aider à réduire les douleurs musculaires et améliorer la récupération, ce qui pourrait en faire un traitement utile pour les athlètes ou toute personne souffrant de douleurs musculaires après l'exercice. Les participants sont divisés en trois groupes. Un groupe applique de la crème au CBD, un autre utilise une crème placebo qui a le même aspect et la même texture, et le dernier groupe n'utilise aucune crème. L'étude est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui utilise quelle crème, afin d'assurer des résultats non biaisés. Au cours de cinq séances sur environ 7 à 11 jours, les participants subissent divers tests et procédures, y compris des tests de force musculaire et des questionnaires sur les douleurs. L'étude mesure les changements dans les douleurs musculaires et la performance pour voir si la crème au CBD a un impact notable par rapport au placebo ou à l'absence de traitement.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 45 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Multidisciplinary Science Building
Lexington, United States