Terminé

The Effects of Cannabidiol (CBD) Cream on Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS and Performance After Exercise

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Ce qui est testé

Cannabidiol cream

+ Placebo cream

Autre
Qui peut participer

Maladies musculaires+7

+ Maladies musculo-squelettiques

+ Maladies du système nerveux

De 18 à 45 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2022
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJoseph Pastina
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 août 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine les effets de la crème à base de cannabidiol (CBD) sur la récupération musculaire après l'exercice, en ciblant spécifiquement les douleurs musculaires à apparition retardée (DOMS) et la performance des muscles du bas du corps, comme les quadriceps et les ischio-jambiers. Les participants sont des personnes de la région de Lexington qui ressentent des douleurs après l'exercice. L'étude vise à déterminer si l'application de crème au CBD peut aider à réduire les douleurs musculaires et améliorer la récupération, ce qui pourrait en faire un traitement utile pour les athlètes ou toute personne souffrant de douleurs musculaires après l'exercice. Les participants sont divisés en trois groupes. Un groupe applique de la crème au CBD, un autre utilise une crème placebo qui a le même aspect et la même texture, et le dernier groupe n'utilise aucune crème. L'étude est en double aveugle, ce qui signifie que ni les participants ni les chercheurs ne savent qui utilise quelle crème, afin d'assurer des résultats non biaisés. Au cours de cinq séances sur environ 7 à 11 jours, les participants subissent divers tests et procédures, y compris des tests de force musculaire et des questionnaires sur les douleurs. L'étude mesure les changements dans les douleurs musculaires et la performance pour voir si la crème au CBD a un impact notable par rapport au placebo ou à l'absence de traitement.

Titre officielThe Effects of Cannabidiol (CBD) Cream on Delayed Onset Muscle Soreness (DOMS and Performance After Exercise
Sponsor principalJoseph Pastina
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 45 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies musculairesMaladies musculo-squelettiquesMaladies du système nerveuxManifestations NeurologiquesMaladies neuromusculairesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesDouleur musculosquelettiqueMyalgie

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Physically healthy

Age 18-45

Available for 5 sessions over the span of 2 weeks

Untrained (have not been participating in a structured resistance training routine for the past 2 months that includes 2 days of lower body resistance training per week)

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Have not suffered a lower body injury in the previous 3 months

Be allergic to any ingredients within the CBD or placebo creams (ingredients listed in informed consent form)

Be pregnant

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
This group will apply the CBD cream in accordance with the manufacturer's recommendations at designated time points throughout the study.

Groupe II

Placebo
This group will apply a placebo moisturizer cream that will match the scent, volume, and viscosity of the CBD cream.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Seaton Center Building

Lexington, United StatesOuvrir Seaton Center Building dans Google Maps
Suspendu

Multidisciplinary Science Building

Lexington, United States
Terminé2 Centres d'Étude