Terminé

Effects of Acapella VS Chest Physiotherapy on Dyspnea, Pulmonary Functions and Air Way Clearance in Post-Operative CABG Patients

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Ce qui est testé

Base Line + ACEPELLA

+ Base Line + Manual Chest Physiotherapy

Autre
Qui peut participer

Atélectasie Pulmonaire+8

+ Dyspnée

+ Infections

De 55 à 70 ans
+13 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : mai 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 23 mai 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'aide aux patients ayant subi une chirurgie de pontage coronarien (CABG), une procédure visant à améliorer la circulation sanguine du cœur. Après cette intervention, les patients sont souvent confrontés à des problèmes respiratoires et à des complications pulmonaires telles que la pneumonie. L'étude compare deux méthodes différentes pour favoriser la récupération : l'utilisation d'un dispositif Acapella et la physiothérapie thoracique traditionnelle. Ces méthodes visent à améliorer la fonction pulmonaire, à faciliter la respiration et à éliminer les mucosités des voies respiratoires. Comprendre quelle méthode est la plus efficace pourrait améliorer la récupération et réduire les complications chez les patients post-CABG. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes. Un groupe utilise le dispositif Acapella en plus des traitements standards tels que la thérapie par aérosol et les exercices, tandis que l'autre groupe reçoit les mêmes traitements standards plus 20 minutes de physiothérapie thoracique. L'étude mesure la capacité pulmonaire et la force respiratoire, ainsi que la quantité de mucosités éliminées des poumons. Menée sur six mois à Lahore, au Pakistan, l'étude exclut les personnes atteintes de maladie pulmonaire chronique ou celles qui fument, ces facteurs pouvant affecter les résultats. L'objectif est de trouver la méthode la plus efficace pour soutenir la récupération et améliorer la respiration chez les patients après une chirurgie de CABG.

Titre officielEffects of Acapella VS Chest Physiotherapy on Dyspnea, Pulmonary Functions and Air Way Clearance in Post-Operative CABG Patients
NCT06317363
Sponsor principalRiphah International University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 55 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Atélectasie PulmonaireDyspnéeInfectionsMaladies pulmonairesPneumonieTroubles respiratoiresInfections des voies respiratoiresMaladies des voies respiratoiresSignes et symptômesSignes et symptômes, RespiratoiresConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
both gender

Patients aged between 55-70 years

Vitally Stable

extubated post-CABG day 01 patients

Voir plus de critères

8 critères d'exclusion empêchent la participation
With a history of chronic obstructive pulmonary disease or asthma patient

Intubated patient

Surgical complication after CABG

With a history of smoking

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Group A (baseline treatment + acapella)

Groupe II

Expérimental
Group B (baseline + manual chest physiotherapy)

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Jinnah Hospital

Lahore, PakistanOuvrir Jinnah Hospital dans Google Maps
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