Effects of Acapella VS Chest Physiotherapy on Dyspnea, Pulmonary Functions and Air Way Clearance in Post-Operative CABG Patients
Base Line + ACEPELLA
+ Base Line + Manual Chest Physiotherapy
Atélectasie Pulmonaire+8
+ Dyspnée
+ Infections
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 23 mai 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'aide aux patients ayant subi une chirurgie de pontage coronarien (CABG), une procédure visant à améliorer la circulation sanguine du cœur. Après cette intervention, les patients sont souvent confrontés à des problèmes respiratoires et à des complications pulmonaires telles que la pneumonie. L'étude compare deux méthodes différentes pour favoriser la récupération : l'utilisation d'un dispositif Acapella et la physiothérapie thoracique traditionnelle. Ces méthodes visent à améliorer la fonction pulmonaire, à faciliter la respiration et à éliminer les mucosités des voies respiratoires. Comprendre quelle méthode est la plus efficace pourrait améliorer la récupération et réduire les complications chez les patients post-CABG. Les participants à l'étude sont divisés en deux groupes. Un groupe utilise le dispositif Acapella en plus des traitements standards tels que la thérapie par aérosol et les exercices, tandis que l'autre groupe reçoit les mêmes traitements standards plus 20 minutes de physiothérapie thoracique. L'étude mesure la capacité pulmonaire et la force respiratoire, ainsi que la quantité de mucosités éliminées des poumons. Menée sur six mois à Lahore, au Pakistan, l'étude exclut les personnes atteintes de maladie pulmonaire chronique ou celles qui fument, ces facteurs pouvant affecter les résultats. L'objectif est de trouver la méthode la plus efficace pour soutenir la récupération et améliorer la respiration chez les patients après une chirurgie de CABG.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.30 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 55 à 70 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site