Terminé

ENDO-DCIEvaluation of D-Chiro-Inositol Treatment in Women With Endometriosis

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Ce qui est testé

D-Chiro-Inositol

+ Placebo

Complément alimentaireAutre
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+3

+ Maladies Génitales

+ Endométriose

De 18 à 40 ans
+6 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Palermo
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 15 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cet essai clinique se concentre sur la recherche d'une nouvelle méthode pour aider les femmes atteintes d'endométriose, une condition où un tissu similaire à la muqueuse de l'utérus se développe à l'extérieur de celui-ci. Actuellement, le traitement principal implique une intervention chirurgicale pour éliminer les lésions causées par l'endométriose. Cependant, ces lésions peuvent réapparaître, souvent en raison de taux élevés d'œstrogènes, une hormone dans le corps. Bien que des médicaments qui équilibrent les niveaux d'œstrogènes existent, ils peuvent agir comme contraceptifs et avoir des effets secondaires que de nombreuses femmes trouvent indésirables. Cette étude vise à explorer le potentiel du D-Chiro-Inositol, un composé naturellement présent dans le corps, comme complément pour réduire les niveaux d'œstrogènes et prévenir le retour des symptômes de l'endométriose, tout en permettant aux femmes de maintenir leur fertilité. Les participantes à l'étude prendront du D-Chiro-Inositol comme complément alimentaire. L'objectif est d'observer si ce complément peut efficacement abaisser les niveaux d'œstrogènes dans le corps, ce qui pourrait aider à réduire la récurrence de l'endométriose et atténuer ses symptômes. En se concentrant sur une molécule naturelle comme le D-Chiro-Inositol, l'étude cherche à fournir une option de traitement alternative bien tolérée et qui n'interfère pas avec la capacité d'une femme à devenir enceinte. L'essai surveillera les changements dans les niveaux d'œstrogènes et toute amélioration des symptômes de l'endométriose pour évaluer l'efficacité de cette approche.

Titre officielEvaluation of D-Chiro-Inositol Treatment in Women With Endometriosis
NCT06314126
Sponsor principalUniversity of Palermo
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

64 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesEndométrioseMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies urogénitales féminines

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Women affected by endometriosis (regardless of the stage)

5 critères d'exclusion empêchent la participation
Treatment with hormones in the previous three months or during the study

Treatment with Inositol and/or other insulin-sensitizers in the previous three months

Obesity

Diabetes

Voir plus de critères

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients will receive oral D-Chiro-Inositol.

Groupe II

Placebo
Patients will receive oral placebo.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

"Paolo Giaccone" Hospital

Palermo, ItalyOuvrir "Paolo Giaccone" Hospital dans Google Maps
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