ENDO-DCIEvaluation of D-Chiro-Inositol Treatment in Women With Endometriosis
D-Chiro-Inositol
+ Placebo
Maladies génito-urinaires+3
+ Maladies Génitales
+ Endométriose
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cet essai clinique se concentre sur la recherche d'une nouvelle méthode pour aider les femmes atteintes d'endométriose, une condition où un tissu similaire à la muqueuse de l'utérus se développe à l'extérieur de celui-ci. Actuellement, le traitement principal implique une intervention chirurgicale pour éliminer les lésions causées par l'endométriose. Cependant, ces lésions peuvent réapparaître, souvent en raison de taux élevés d'œstrogènes, une hormone dans le corps. Bien que des médicaments qui équilibrent les niveaux d'œstrogènes existent, ils peuvent agir comme contraceptifs et avoir des effets secondaires que de nombreuses femmes trouvent indésirables. Cette étude vise à explorer le potentiel du D-Chiro-Inositol, un composé naturellement présent dans le corps, comme complément pour réduire les niveaux d'œstrogènes et prévenir le retour des symptômes de l'endométriose, tout en permettant aux femmes de maintenir leur fertilité. Les participantes à l'étude prendront du D-Chiro-Inositol comme complément alimentaire. L'objectif est d'observer si ce complément peut efficacement abaisser les niveaux d'œstrogènes dans le corps, ce qui pourrait aider à réduire la récurrence de l'endométriose et atténuer ses symptômes. En se concentrant sur une molécule naturelle comme le D-Chiro-Inositol, l'étude cherche à fournir une option de traitement alternative bien tolérée et qui n'interfère pas avec la capacité d'une femme à devenir enceinte. L'essai surveillera les changements dans les niveaux d'œstrogènes et toute amélioration des symptômes de l'endométriose pour évaluer l'efficacité de cette approche.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.64 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Femme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
PlaceboObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site