EASEEffects of Acupuncture on Symptoms of Stable Angina: A Randomized Controlled Trial
Acupuncture
+ Attention control
Angine de Poitrine+8
+ Maladies Cardiovasculaires
+ Douleur thoracique
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude vise à explorer les effets de l'acupuncture sur les symptômes de l'angine stable, une condition où le cœur ne reçoit pas assez d'oxygène, provoquant des douleurs thoraciques. L'étude se concentre sur les personnes souffrant d'angine stable pour voir si l'acupuncture peut aider à réduire leurs symptômes. En comparant l'acupuncture à la visualisation de vidéos éducatives sans rapport avec la douleur, l'étude cherche à déterminer si l'acupuncture offre des avantages significatifs dans la gestion des symptômes de l'angine. Cela est important car l'acupuncture peut offrir une option de traitement alternative pour ceux qui cherchent des moyens non médicamenteux de gérer leur condition. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement en deux groupes : l'un recevant une acupuncture et l'autre regardant des vidéos. Le groupe acupuncture aura des aiguilles insérées à des points spécifiques du corps, stimulées lors de chaque séance, qui dure environ 30 minutes deux fois par semaine pendant cinq semaines. Le groupe témoin regardera des vidéos éducatives de durée similaire sur la même période. Tout au long de l'étude, les participants signaleront leurs niveaux de douleur et leurs symptômes à l'aide de divers questionnaires. Cette configuration aide les chercheurs à comparer l'efficacité de l'acupuncture par rapport à l'activité témoin dans la réduction des symptômes de l'angine.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.112 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 21 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site