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EASEEffects of Acupuncture on Symptoms of Stable Angina: A Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Acupuncture

+ Attention control

ProcédureAutre
Qui peut participer

Angine de Poitrine+8

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Douleur thoracique

À partir de 21 ans
+9 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Contacts de l'étudeHolli A. DeVon, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude vise à explorer les effets de l'acupuncture sur les symptômes de l'angine stable, une condition où le cœur ne reçoit pas assez d'oxygène, provoquant des douleurs thoraciques. L'étude se concentre sur les personnes souffrant d'angine stable pour voir si l'acupuncture peut aider à réduire leurs symptômes. En comparant l'acupuncture à la visualisation de vidéos éducatives sans rapport avec la douleur, l'étude cherche à déterminer si l'acupuncture offre des avantages significatifs dans la gestion des symptômes de l'angine. Cela est important car l'acupuncture peut offrir une option de traitement alternative pour ceux qui cherchent des moyens non médicamenteux de gérer leur condition. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement en deux groupes : l'un recevant une acupuncture et l'autre regardant des vidéos. Le groupe acupuncture aura des aiguilles insérées à des points spécifiques du corps, stimulées lors de chaque séance, qui dure environ 30 minutes deux fois par semaine pendant cinq semaines. Le groupe témoin regardera des vidéos éducatives de durée similaire sur la même période. Tout au long de l'étude, les participants signaleront leurs niveaux de douleur et leurs symptômes à l'aide de divers questionnaires. Cette configuration aide les chercheurs à comparer l'efficacité de l'acupuncture par rapport à l'activité témoin dans la réduction des symptômes de l'angine.

Titre officielEffects of Acupuncture on Symptoms of Stable Angina: A Randomized Controlled Trial
NCT06311461
Sponsor principalUniversity of California, Los Angeles
Contacts de l'étudeHolli A. DeVon, PhDVoir plus de contacts
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

112 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 21 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Angine de PoitrineMaladies CardiovasculairesDouleur thoraciqueMaladies CardiaquesManifestations NeurologiquesDouleurSignes et symptômesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueAngine Stable

Critères

5 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Diagnosis of stable angina or chest pain syndrome for at least 1 month (pain, pressure, or discomfort in the chest or other areas of the upper body)

Treated with medical therapy for at least 1 month

Experiencing symptoms at least once per week

Speak and read English

Voir plus de critères

4 critères d'exclusion empêchent la participation
Pregnancy as some acupuncture points included in the protocol are contraindicated in pregnancy

Physical or cognitive limitations that will prevent informed consent or completion of study tasks

Use of steroid or prescription analgesic medications

Concomitant biofeedback, professional massage and acupuncture.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in the acupuncture group will receive a standardized Traditional Chinese Medicine (TCM) point prescription. Acupuncture will be administered 2 times per week for 5 weeks for a total of 10 treatments.

Groupe II

Comparateur actif
The attention control group will view non-pain related TED talk videos over 5 weeks approximately equal to 10 hours of treatment for the acupuncture group.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

UCLA School of Nursing

Los Angeles, United StatesOuvrir UCLA School of Nursing dans Google Maps
Recrutement en cours
1 Centres d'Étude