The Effects of Indena's Mirtoselect® Bilberry Extract, Virtiva® Ginkgo Biloba Extract, and Enovita® Grape Seed Extract on Cognitive Performance and Mood States Over a 4-week Time Course
Placebo
+ Enovita Grape Seed Extract
+ Mirtoselect Bilberry Extract
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 21 février 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude examine les effets de trois extraits naturels spécifiques—l'extrait de myrtille Mirtoselect®, l'extrait de ginkgo biloba Virtiva® et l'extrait de pépins de raisin Enovita®—sur les performances cognitives et l'humeur sur une période de quatre semaines. L'étude implique des hommes et des femmes en bonne santé âgés de 25 à 55 ans. La recherche vise à comprendre si ces suppléments peuvent améliorer les capacités mentales et l'humeur, ce qui pourrait conduire à de meilleures stratégies pour la santé mentale et des recommandations de suppléments à l'avenir. L'étude est importante car elle explore le potentiel des suppléments naturels pour améliorer les fonctions cognitives et le bien-être émotionnel, des préoccupations courantes parmi les adultes. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement en quatre groupes, chacun recevant soit un placebo, soit l'un des trois extraits. L'étude commence par une phase de familiarisation où les participants s'habituent aux évaluations cognitives et de l'humeur. Le premier jour de l'étude, les participants effectuent le test cognitif complet et le questionnaire d'humeur, consomment leur supplément assigné et sont testés à nouveau une et trois heures plus tard pour vérifier les effets immédiats. Au cours des 28 jours suivants, ils prennent le supplément deux fois par jour. À la fin de l'étude, les participants effectuent les mêmes tests cognitifs et d'humeur pour déterminer tout changement. La sécurité est surveillée en demandant aux participants de signaler tout effet indésirable tout au long de l'étude.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.76 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 25 à 55 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
PlaceboGroupe II
ExpérimentalGroupe III
ExpérimentalGroupe IV
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Applied Science and Performance Institute
Tampa, United StatesOuvrir Applied Science and Performance Institute dans Google Maps