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The Effects of Indena's Mirtoselect® Bilberry Extract, Virtiva® Ginkgo Biloba Extract, and Enovita® Grape Seed Extract on Cognitive Performance and Mood States Over a 4-week Time Course

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Ce qui est testé

Placebo

+ Enovita Grape Seed Extract

+ Mirtoselect Bilberry Extract

Complément alimentaire
Qui peut participer

De 25 à 55 ans
+18 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : février 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalApplied Science & Performance Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 février 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude examine les effets de trois extraits naturels spécifiques—l'extrait de myrtille Mirtoselect®, l'extrait de ginkgo biloba Virtiva® et l'extrait de pépins de raisin Enovita®—sur les performances cognitives et l'humeur sur une période de quatre semaines. L'étude implique des hommes et des femmes en bonne santé âgés de 25 à 55 ans. La recherche vise à comprendre si ces suppléments peuvent améliorer les capacités mentales et l'humeur, ce qui pourrait conduire à de meilleures stratégies pour la santé mentale et des recommandations de suppléments à l'avenir. L'étude est importante car elle explore le potentiel des suppléments naturels pour améliorer les fonctions cognitives et le bien-être émotionnel, des préoccupations courantes parmi les adultes. Les participants à l'étude sont répartis aléatoirement en quatre groupes, chacun recevant soit un placebo, soit l'un des trois extraits. L'étude commence par une phase de familiarisation où les participants s'habituent aux évaluations cognitives et de l'humeur. Le premier jour de l'étude, les participants effectuent le test cognitif complet et le questionnaire d'humeur, consomment leur supplément assigné et sont testés à nouveau une et trois heures plus tard pour vérifier les effets immédiats. Au cours des 28 jours suivants, ils prennent le supplément deux fois par jour. À la fin de l'étude, les participants effectuent les mêmes tests cognitifs et d'humeur pour déterminer tout changement. La sécurité est surveillée en demandant aux participants de signaler tout effet indésirable tout au long de l'étude.

Titre officielThe Effects of Indena's Mirtoselect® Bilberry Extract, Virtiva® Ginkgo Biloba Extract, and Enovita® Grape Seed Extract on Cognitive Performance and Mood States Over a 4-week Time Course
NCT06309914
Sponsor principalApplied Science & Performance Institute
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

76 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 25 à 55 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged 25 to 55 years

Willing and able to give written informed consent

Able to read, understand, sign and date the informed consent document (English only)

Able and willing to comply with the schedule visit(s) and study requirements.

14 critères d'exclusion empêchent la participation
Developmental disability or cognitive impairment that would preclude adequate comprehension of the informed consent form and/or ability to follow study subject requirements and/or record the necessary study measurements.

History of cardiovascular disease

History of neurological disorders

History of gastrointestinal disorders that could lead to uncertain absorption of the study supplements

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

25% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Placebo
One dose (1 capsule) will be consumed twice daily for 28 days. The placebo product will be rice flour (other ingredients: hypromellose, magnesium stearate and chlorophyll). Its appearance will be green/green oblong veggie capsule with white to off-white powder fill.

Groupe II

Expérimental
One dose (1 capsule) will be consumed twice daily for 28 days. A single dose contains: 150mg grape seed extract (Vitis vinifera L) and dried seed (cultivated), and 27.50mg 95% polyphenols.

Groupe III

Expérimental
One dose (1 capsule) will be consumed twice daily for 28 days. A single dose contains: 160mg bilberry extract (Vaccinium myrtillus L.) and 57.6mg 36% anthocyanosides.

Groupe IV

Expérimental
One dose (1 capsule) will be consumed twice daily for 28 days. A single dose contains: 240mg Ginkgo biloba extract (leaf), 28.8mg 12% phosphatidylserine (from sunflower), and 12mg 5% ginkgo flavonglycosides.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Applied Science and Performance Institute

Tampa, United StatesOuvrir Applied Science and Performance Institute dans Google Maps
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