FASLaserEffects of Differents Laser Applications on Plantar Fasciitis
Static therapy
+ Static Mode
Fasciite+1
+ Maladies du pied
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.This randomized controlled clinical trial, titled 'Effect of Different Laser Applications on Plantar Fasciitis', aims to specifically address the effectiveness of static mode versus scanning mode (HILT) in the treatment of pain associated with plantar fasciitis. Using a rigorous methodology that includes double-blind masking and a longitudinal chronology, the study focuses on comparing two modes of laser application. The main objective is to evaluate and compare the pain reduction between these two modes of application of LLLT. To achieve this, key questions are asked, such as the relative effectiveness of each mode and the identification of optimal therapeutic parameters, including session duration, frequency and power, that maximize benefits in patients with plantar fasciitis. Participants in this study will undergo low-level laser therapy sessions, following the protocols established for each mode of application. Additionally, they will be asked to record their pain levels before and after each session, providing valuable information about the effectiveness of the therapy. In the case of a comparison group, a detailed evaluation will be carried out comparing the results obtained between the group treated with static in local spot mode and the group treated in scanning mode. This approach will allow researchers to determine if there are significant differences in the pain reduction effects between the two modes of laser application. With a solid experimental design and specific objectives, this study seeks to contribute significantly to the understanding of laser applications in the treatment of plantar fasciitis, providing valuable information for the optimization of therapy and thus improving the quality of life of patients. . affected.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.24 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
Groupe II
Comparateur actifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 2 sites
Fasciitis
Seville, Spain