Terminé

FASLaserEffects of Differents Laser Applications on Plantar Fasciitis

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Ce qui est testé

Static therapy

+ Static Mode

Autre
Qui peut participer

Fasciite+1

+ Maladies du pied

+ Maladies musculo-squelettiques

À partir de 18 ans
+2 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Seville
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

This randomized controlled clinical trial, titled 'Effect of Different Laser Applications on Plantar Fasciitis', aims to specifically address the effectiveness of static mode versus scanning mode (HILT) in the treatment of pain associated with plantar fasciitis. Using a rigorous methodology that includes double-blind masking and a longitudinal chronology, the study focuses on comparing two modes of laser application. The main objective is to evaluate and compare the pain reduction between these two modes of application of LLLT. To achieve this, key questions are asked, such as the relative effectiveness of each mode and the identification of optimal therapeutic parameters, including session duration, frequency and power, that maximize benefits in patients with plantar fasciitis. Participants in this study will undergo low-level laser therapy sessions, following the protocols established for each mode of application. Additionally, they will be asked to record their pain levels before and after each session, providing valuable information about the effectiveness of the therapy. In the case of a comparison group, a detailed evaluation will be carried out comparing the results obtained between the group treated with static in local spot mode and the group treated in scanning mode. This approach will allow researchers to determine if there are significant differences in the pain reduction effects between the two modes of laser application. With a solid experimental design and specific objectives, this study seeks to contribute significantly to the understanding of laser applications in the treatment of plantar fasciitis, providing valuable information for the optimization of therapy and thus improving the quality of life of patients. . affected.

Titre officielEffects of Differents Laser Applications on Plantar Fasciitis
Sponsor principalUniversity of Seville
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

24 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

FasciiteMaladies du piedMaladies musculo-squelettiquesFasciite plantaire

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Confirmed Diagnosis of Plantar Fasciitis (at least 8 weeks), adults,

Un critère d'exclusion empêche la participation
Additional Serious Medical Conditions, Not receiving treatment at the time of the study for plantar fasciitis, neither, serious disease, a score of >3 on the DN4 questionnaire neuropathic pain, neither Pregnancy or lactation.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Hilt Scanning mode

Groupe II

Comparateur actif
laser application in shower or sweep mode

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Suspendu

Área Clínica de Podología

Seville, SpainOuvrir Área Clínica de Podología dans Google Maps
Suspendu

Fasciitis

Seville, Spain
Terminé2 Centres d'Étude