Open-Label Trial of Personalized Medication Experiments to Inform Decisions About Future Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD) Medication Use

Cette étude vise à aider les familles avec des adolescents atteints de TDAH à prendre des décisions éclairées concernant l'utilisation continue de leur médication. De nombreuses familles sont incertaines quant à savoir s'il faut continuer, changer ou arrêter la médication de leur enfant pour le TDAH. Cette étude se concentre sur les adolescents qui prennent actuellement des médicaments stimulants pour le TDAH. En explorant différents schémas d'utilisation des médicaments, l'étude cherche à fournir des informations précieuses qui peuvent guider les décisions futures concernant les médicaments et améliorer la gestion des symptômes du TDAH. Les participants à l'étude, qui incluent 30 adolescents et leurs parents, seront impliqués dans le choix de l'une des cinq expériences de médication différentes. Cela inclut des options telles que la poursuite de la médication actuelle, le changement des jours de prise de la médication, l'arrêt temporaire, ou l'ajustement de la dose ou du type de médication. Les familles suivront les effets de ces changements sur une période déterminée. L'étude mesure l'impact en examinant comment ces changements affectent les symptômes des adolescents et la gestion globale du TDAH. Après avoir complété l'expérience, les familles discuteront de leurs expériences et résultats avec l'équipe de l'étude pour déterminer le meilleur cours d'action pour l'utilisation future des médicaments. Aucun risque ou bénéfice spécifique n'est détaillé au-delà de la compréhension des effets des médicaments.