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LPACOPrévalence et signification clinique des Lipoprotéine(a) élevées chez le personnel hospitalier

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But de l'étude

Cette étude vise à observer la répartition et la prévalence des niveaux élevés de Lipoprotéine(a) parmi diverses ethnies au sein du personnel hospitalier.

Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Avec prélèvements ADN
Qui peut participer

Maladies Cardiovasculaires+4

+ Hypercholestérolémie

+ Hyperlipidémies

De 21 à 100 ans
+2 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalChangi General Hospital
Dernière mise à jour : 19 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur la compréhension de la prévalence et de la signification des niveaux élevés de lipoprotéine(a) dans le sang du personnel hospitalier, représentant une population générale active. La lipoprotéine(a) est un type de particule graisseuse dans le sang. L'objectif de l'étude est de déterminer la fréquence des niveaux élevés de lipoprotéine(a) et leur répartition parmi différentes ethnies. Cette recherche est importante car elle peut aider à découvrir des liens entre la lipoprotéine(a) et la santé cardiaque, potentiellement améliorant les soins et répondant aux besoins non satisfaits dans ce domaine.

Titre officielInvestigating The Prevalence and Clinical Significance of Elevated Lipoprotein(a) Blood Levels in Hospital Staff
NCT06304415
Sponsor principalChangi General Hospital
Dernière mise à jour : 19 mars 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2800 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 21 à 100 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies CardiovasculairesHypercholestérolémieHyperlipidémiesMaladies métaboliquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesDyslipidémiesTroubles du métabolisme des lipides

Critères

Un critère d'inclusion nécessaire pour participer
Study team members can also be recruited because we are trying to find the prevalence of elevated Lp(a)

Un critère d'exclusion empêche la participation
Prisoner

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

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Clinical Trials & Research Unit

Singapore, SingaporeOuvrir Clinical Trials & Research Unit dans Google Maps
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