Terminé

The Effect of Myofascial Release in Patients With Subacromial Impingement Syndrome Randomized Controlled Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Myofascial Release

Autre
Qui peut participer

Blessures de l'épaule+2

+ Maladies des Articulations

+ Maladies musculo-squelettiques

De 20 à 60 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : janvier 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalTaif University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 11 janvier 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

La douleur à l'épaule, en particulier due à des problèmes de coiffe des rotateurs, est un problème courant qui affecte de nombreuses personnes, limitant souvent leur capacité à travailler, à profiter de leurs loisirs ou à participer à des activités sportives. Cette étude se concentre sur l'efficacité d'une technique appelée libération myofasciale pour aider les personnes souffrant de tendinopathie de la coiffe des rotateurs, une condition où les tendons de l'épaule deviennent irrités ou endommagés. La libération myofasciale est une thérapie manuelle qui implique d'appliquer une pression douce pour soulager les tensions dans les tissus conjonctifs. Cette étude vise à déterminer si l'ajout de cette technique aux exercices et traitements standards de l'épaule peut améliorer la fonction de l'épaule et réduire la douleur, offrant potentiellement une meilleure qualité de vie pour les personnes atteintes de cette condition. Dans cette étude, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit un traitement standard, qui comprend des exercices pour renforcer les muscles de l'épaule, améliorer l'amplitude des mouvements et l'application de glace pour réduire le gonflement. L'autre groupe reçoit le même traitement, mais avec l'ajout de la thérapie de libération myofasciale. Chaque participant assiste à deux séances par semaine pendant un mois, chaque séance durant entre 30 et 45 minutes. Des physiothérapeutes indépendants évaluent tous les participants à l'aide de diverses échelles pour mesurer la douleur, le mouvement de l'épaule et le stress psychologique, assurant une évaluation approfondie de l'efficacité du traitement. Cette étude est conçue pour comparer les résultats des deux groupes afin de déterminer l'avantage supplémentaire de la libération myofasciale dans la gestion de la douleur à l'épaule.

Titre officielThe Effect of Myofascial Release in Patients With Subacromial Impingement Syndrome Randomized Controlled Trial
NCT06301490
Sponsor principalTaif University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

36 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Blessures de l'épauleMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesBlessures et lésionsSyndrome de conflit de l'épaule

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
are aged between 20-60 years old,

have one or more than one positive finding in one of the following categories: (1) painful arc of movement during flexion or abduction; (2) Neer (sensitivity 0.78, specificity 0.58) or Kennedy-Hawkins (sensitivity 0.74, specificity 0.57) impingement signs[28]; and (3) pain during resisted external rotation, abduction or empty can test (sensitivity 0.69, specificity 0.62).[29] A combination of positive results to these clinical tests has values ≥ 0.74 for sensitivity and specificity for SIS.

3 critères d'exclusion empêchent la participation
have a history of glenohumeral luxation in the last 12 months or any fracture to the shoulder girdle.

have a shoulder pain reproduced by cervical movements. had a previous shoulder surgery, adhesive capsulitis, defined as loss of passive shoulder ROM greater than 50%, and

have a clinical sign of full-thickness tears of any rotator cuff muscles identified by lag signs [30]: drop sign (sensitivity 0.73, specificity 0.77), external rotation sign (sensitivity 0.46, specificity 0.94) and internal rotation sign (sensitivity 1.00, specificity 0.84).

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
18 participants will have strengthening exercises, rang of motion exercises and ice application for 10 mins, with adding Myofascial Release

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Taif University

Ta'if, Saudi ArabiaOuvrir Taif University dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude