The Effect of Myofascial Release in Patients With Subacromial Impingement Syndrome Randomized Controlled Trial
Myofascial Release
Blessures de l'épaule+2
+ Maladies des Articulations
+ Maladies musculo-squelettiques
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 11 janvier 2024
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.La douleur à l'épaule, en particulier due à des problèmes de coiffe des rotateurs, est un problème courant qui affecte de nombreuses personnes, limitant souvent leur capacité à travailler, à profiter de leurs loisirs ou à participer à des activités sportives. Cette étude se concentre sur l'efficacité d'une technique appelée libération myofasciale pour aider les personnes souffrant de tendinopathie de la coiffe des rotateurs, une condition où les tendons de l'épaule deviennent irrités ou endommagés. La libération myofasciale est une thérapie manuelle qui implique d'appliquer une pression douce pour soulager les tensions dans les tissus conjonctifs. Cette étude vise à déterminer si l'ajout de cette technique aux exercices et traitements standards de l'épaule peut améliorer la fonction de l'épaule et réduire la douleur, offrant potentiellement une meilleure qualité de vie pour les personnes atteintes de cette condition. Dans cette étude, les participants sont divisés en deux groupes. Un groupe reçoit un traitement standard, qui comprend des exercices pour renforcer les muscles de l'épaule, améliorer l'amplitude des mouvements et l'application de glace pour réduire le gonflement. L'autre groupe reçoit le même traitement, mais avec l'ajout de la thérapie de libération myofasciale. Chaque participant assiste à deux séances par semaine pendant un mois, chaque séance durant entre 30 et 45 minutes. Des physiothérapeutes indépendants évaluent tous les participants à l'aide de diverses échelles pour mesurer la douleur, le mouvement de l'épaule et le stress psychologique, assurant une évaluation approfondie de l'efficacité du traitement. Cette étude est conçue pour comparer les résultats des deux groupes afin de déterminer l'avantage supplémentaire de la libération myofasciale dans la gestion de la douleur à l'épaule.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.36 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 20 à 60 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site