Suspendu

Different Treatment Approaches of Presumed Trematode-Induced Uveitis

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

Surgical removal

Procédure
Qui peut participer

Maladies oculaires

+ Uvéite

+ Maladies uvéales

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Interventionnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 21 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude se concentre sur l'exploration de différentes approches de traitement d'une affection oculaire rare appelée uvéite à trematodes. Les trematodes sont des vers plats parasites qui peuvent provoquer une inflammation de l'œil en migrant vers celui-ci, entraînant des problèmes menaçant la vue. La présence de nodules en forme de perles dans diverses parties de l'œil caractérise souvent cette affection. Malgré sa rareté, l'uvéite à trematodes est difficile à diagnostiquer et à traiter. L'étude est cruciale car elle vise à évaluer différentes méthodes de traitement, fournissant des informations qui pourraient aider les spécialistes des yeux à gérer cette affection complexe de manière plus efficace. Les participants à cette étude seront exposés à diverses options de traitement, y compris des médicaments antiparasitaires, une thérapie stéroïdienne, une chirurgie et une thérapie au laser. Les médicaments antiparasitaires visent à tuer les parasites, bien que leur efficacité varie et puisse entraîner des effets secondaires. La thérapie stéroïdienne, le traitement standard, réduit l'inflammation mais n'aborde pas la cause parasitaire et peut entraîner des effets secondaires tels qu'une augmentation de la pression oculaire. La chirurgie et la thérapie au laser sont envisagées pour les cas graves mais comportent leurs propres risques. En comparant ces traitements, l'étude cherche à identifier l'approche la plus efficace et la plus sûre pour gérer l'uvéite à trematodes.

Titre officielDifferent Treatment Approaches of Presumed Trematode-Induced Uveitis
NCT06260449
Sponsor principalAssiut University
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

31 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies oculairesUvéiteMaladies uvéales

Critères

Inclusion Criteria: Clinical Presentation: Presence of Uveitis: Include patients with clinically diagnosed uveitis, characterized by inflammation of the uvea9. Suspicion of Trematode Etiology: Include cases where there is a reasonable suspicion or evidence suggesting trematode-induced uveitis based on clinical picture of pearl like whitish AC or subconjunctival nodules characteristic for this specific entity, history of swimming in local ponds and canals in endemic areas.10 Diagnostic Confirmation: Positive Diagnostic Findings: Include patients with characteristic clinical picture and exclusion of other causes of granulomatous uveitis by appropriate laboratory tests and imaging modalities.11 Severity of Uveitis: Disease scores at presentation for parasitic granulomatous uveitis Parameter range score Diameter of AC lesion \>3mm 1 3-5mm 2 \<5mm 3 Grade of AC inflammation +.5 to+1 1 * 2 to +3 2 * 4 3 Complications at presentation none 0 Retro corneal scar or corectopia 1 Cataract 2 Glaucomatous optic atrophy 3 Eyes with scores \> 5 were started on steroid therapy. Patients with severity scores \<= 5at presentation were advised for surgical excision of the AC lesions. Based on SUN grading scheme for AC cells. Age and Gender: All Ages: Consider including patients of all age groups. Both Genders: Include both males and females Exclusion Criteria: Alternative Diagnoses: Presence of Other Ocular Diseases: Exclude patients with other causes of uveitis12. Concomitant Systemic Infections: Exclude patients with concomitant systemic infections that may independently cause uveitis. Patients unwilling to participate in the study Treatment History: Previous Treatment for Trematode-Induced Uveitis: Exclude patients who have previously undergone treatment specifically for trematode-induced uveitis13. Non-Compliance: Exclude patients with a history of non-compliance with prescribed treatments. Contraindications to Specific Treatments: Contraindications to Medications: Exclude patients with known contraindications to specific antiparasitic medications or corticosteroids. Ineligibility for Surgery: Exclude patients who are not suitable candidates for surgical interventions14. Pregnancy and Lactation: Pregnant or Lactating Women: Consider excluding pregnant or lactating women due to potential risks associated with certain treatments15

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Argon laser

Groupe II

Expérimental
Surgical removal of the whitish granuloma

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu
Suspendu1 Centres d'Étude