Suspendu

Impact of Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibitors on Post-operative Atrial Fibrillation in Cardiothoracic Surgery

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - Rétrospective
Qui peut participer

Arythmies cardiaques+3

+ Fibrillation Auriculaire

+ Maladies Cardiovasculaires

De 18 à 70 ans
+5 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Autre

Méthodes concernant des questions de recherche très spécifiques.
Observationnel
Date de début : octobre 2023
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHamad Medical Corporation
Contacts de l'étudeAlaa Rahhal, Msc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 2023

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

we aim to conduct a retrospective cohort study to evaluate the impact of SGLT2 inhibitors use on post-operative AF (POAF) among patients undergoing cardiothoracic surgery, including coronary artery bypass grafting (CABG), valve replacement, and valve repair over a 6-year period (from 1/06/2017 to 1/07/2023). The follow-up period will be the post-operative hospital stay or 30-days, whichever is shorter, and the data will be obtained from the electronic medical records. The study outcomes will include effectiveness outcomes of incidence of POAF regardless of frequency, duration, or intervention used for termination, incidence of paroxysmal POAF, incidence of paroxysmal POAF requiring pharmacological cardioversion, incidence of hemodynamically unstable POAF requiring electrical cardioversion, incidence of persistent POAF (sustained beyond 7 days), incidence of POAF requiring anticoagulation, ischemic stroke, and safety outcomes of euglycemic diabetic ketoacidosis and urinary tract infections (UTI).

Titre officielImpact of Sodium-glucose Cotransporter 2 Inhibitors on Post-operative Atrial Fibrillation in Cardiothoracic Surgery
NCT06251453
Sponsor principalHamad Medical Corporation
Contacts de l'étudeAlaa Rahhal, Msc
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

3280 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Autre

Certaines études utilisent des méthodes particulières ou combinées, qui ne suivent pas les formats classiques. Elles sont souvent adaptées à une question précise ou testent une approche nouvelle.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 70 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Arythmies cardiaquesFibrillation AuriculaireMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômes

Critères

3 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Adults > 18 years undergoing cardiothoracic surgery, including CABG, mechanical valve replacement, bioprosthetic valve replacement, or valve repair.
Use of SGLT2 inhibitors for a minimum of 1 week prior to surgery regardless of DM status.
Resumption of SGLT2 inhibitor after stepping down from the intensive care unit.
2 critères d'exclusion empêchent la participation
Known AF on anticoagulation.
Chronic kidney disease with CrCl < 25 mL/min.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Recrutement en cours

Alaa Rahal

Doha, QatarOuvrir Alaa Rahal dans Google Maps
Recrutement en cours

Hamad medical corporation

Doha, Qatar
Suspendu2 Centres d'Étude