EMAROEmotional Dysregulation and Maladaptive Overcontrol in Anorexia Nervosa and the Effect of Radically Open Dialectical Behaviour Therapy
Radically Open Dialectical Behaviour Therapy (RO-DBT)
Anorexie Mentale
+ Troubles de l'alimentation et de l'ingestion
+ Troubles Mentaux
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 15 septembre 2023
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude se concentre sur l'exploration d'une nouvelle méthode de thérapie appelée Radically Open Dialectical Behaviour Therapy (RO-DBT) pour le traitement de l'anorexie mentale (AN). L'anorexie mentale est un trouble alimentaire grave qui implique souvent une dysrégulation émotionnelle et des comportements excessivement contrôlants, le rendant difficile à traiter. La RO-DBT vise à aborder ces problèmes spécifiques, et des études antérieures à petite échelle ont montré des résultats prometteurs pour les patients atteints d'AN. L'étude est importante car la découverte de traitements plus efficaces pour l'AN pourrait aider de nombreuses personnes qui luttent actuellement contre des temps de traitement longs et des taux d'abandon élevés, améliorant ainsi leur qualité de vie et potentiellement sauvant des vies. L'étude implique 31 participants âgés de 16 ans et plus, diagnostiqués avec une anorexie mentale. Sur 32 semaines, ces participants recevront la RO-DBT de psychothérapeutes formés. L'étude mesurera le succès de la thérapie en vérifiant si les participants peuvent s'y tenir, leur engagement dans la collecte de données et leur satisfaction avec le traitement. Les chercheurs examineront également les effets secondaires. Ils mesureront les résultats à l'aide de questionnaires qui évaluent les comportements liés aux troubles alimentaires, la régulation émotionnelle et les traits de personnalité. De plus, ils suivront les changements de poids corporel à travers l'Indice de Masse Corporelle (IMC). L'étude espère montrer que la RO-DBT peut efficacement réduire les symptômes de l'anorexie mentale et améliorer la régulation émotionnelle et le poids corporel.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.31 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 16 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sundsvalls sjukhus, Lasarettsvagen 21
Sundsvall, SwedenOuvrir Sundsvalls sjukhus, Lasarettsvagen 21 dans Google Maps