Effectiveness of Pulsed Electromagnetic Field Therapy as an Adjunct Modality to Warm-up Exercise: a Randomized Controlled Trial
Pulsed electromagnetic field therapy
+ Sham treatment
Étude de prévention
Résumé
Date de début de l'étude : 30 août 2022
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Cette étude clinique vise à évaluer si la thérapie par champs électromagnétiques pulsés (PEMF) peut améliorer les bienfaits des exercices d'échauffement chez des individus en bonne santé. L'objectif est d'améliorer l'amplitude de mouvement du genou et de réduire la raideur musculaire des quadriceps, des facteurs clés dans la prévention des blessures sportives. En analysant les effets immédiats d'une seule séance de PEMF combinée à un exercice d'échauffement, cette étude vise à découvrir de nouvelles méthodes potentielles pour protéger contre les blessures lors d'activités physiques. Les participants à l'étude subissent plusieurs mesures pour évaluer la flexibilité de leur genou et la raideur musculaire. Initialement, ces mesures sont prises sans aucun traitement. Ensuite, les participants reçoivent un traitement PEMF de dix minutes autour du genou, suivi d'une nouvelle série de mesures. Après cela, ils effectuent une séance d'échauffement de cinq minutes sur un vélo stationnaire, avec une dernière série de mesures prises ensuite. Les résultats du traitement PEMF sont comparés à un traitement placebo pour déterminer son efficacité, en utilisant une technique d'échographie spéciale appelée élastographie par ondes de cisaillement pour garantir des résultats précis.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.20 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Prévention
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 40 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Critères
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude
50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalGroupe II
Dispositif fictifObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
CUHK-ORT Sports Injury Research Laboratory
Hong Kong, Hong KongOuvrir CUHK-ORT Sports Injury Research Laboratory dans Google Maps