Terminé

Effectiveness of Pulsed Electromagnetic Field Therapy as an Adjunct Modality to Warm-up Exercise: a Randomized Controlled Trial

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Ce qui est testé

Pulsed electromagnetic field therapy

+ Sham treatment

Dispositif médical
Qui peut participer

De 18 à 40 ans
+7 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Groupe Placebo
Interventionnel
Date de début : août 2022
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Résumé

Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 août 2022

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

Cette étude clinique vise à évaluer si la thérapie par champs électromagnétiques pulsés (PEMF) peut améliorer les bienfaits des exercices d'échauffement chez des individus en bonne santé. L'objectif est d'améliorer l'amplitude de mouvement du genou et de réduire la raideur musculaire des quadriceps, des facteurs clés dans la prévention des blessures sportives. En analysant les effets immédiats d'une seule séance de PEMF combinée à un exercice d'échauffement, cette étude vise à découvrir de nouvelles méthodes potentielles pour protéger contre les blessures lors d'activités physiques. Les participants à l'étude subissent plusieurs mesures pour évaluer la flexibilité de leur genou et la raideur musculaire. Initialement, ces mesures sont prises sans aucun traitement. Ensuite, les participants reçoivent un traitement PEMF de dix minutes autour du genou, suivi d'une nouvelle série de mesures. Après cela, ils effectuent une séance d'échauffement de cinq minutes sur un vélo stationnaire, avec une dernière série de mesures prises ensuite. Les résultats du traitement PEMF sont comparés à un traitement placebo pour déterminer son efficacité, en utilisant une technique d'échographie spéciale appelée élastographie par ondes de cisaillement pour garantir des résultats précis.

Titre officielEffectiveness of Pulsed Electromagnetic Field Therapy as an Adjunct Modality to Warm-up Exercise: a Randomized Controlled Trial
NCT06239103
Sponsor principalChinese University of Hong Kong
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

20 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 40 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

2 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Aged between 18 and 40

Obtained written informed consent

5 critères d'exclusion empêchent la participation
History of major musculoskeletal or locomotor system disorder of lower limb

History of traumatic or non-traumatic injury of lower limb

History of surgical intervention of lower limb in the past 1 year

Under any rehabilitation program at the time of investigation

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants receive PEMF therapy. During this, the participant is seated with their right leg extended and with the bore of the PEMF machine between their knee and hip joints, with their left leg at rest. PEMF was applied at 1 mT, 15 Hz for 10 minutes.

Groupe II

Dispositif fictif
Participants receive sham therapy, where the PEMF machine does not apply the pulsed electromagnetic waves. However, during this, the participant is kept in the same position as those in the treatment arm.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

CUHK-ORT Sports Injury Research Laboratory

Hong Kong, Hong KongOuvrir CUHK-ORT Sports Injury Research Laboratory dans Google Maps
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