Recrutement imminent

Protocol for The Lipid Registry of Africa (LIPRA)

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Données recueillies dès le début de l'étude - Prospective
Qui peut participer

Artériosclérose+5

+ Maladies Occlusives des Artères

+ Maladies Cardiovasculaires

Jusqu'à 65 ans
+7 critères d'éligibilité
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Cas précis

Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.
Observationnel
Date de début : avril 2024
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEuropean Atherosclerosis Society
Contacts de l'étudeAshraf Reda, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 30 avril 2024

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

The Lipid Registry of Africa (LIPRA) aims to understand why some individuals in Africa experience heart issues at a younger age than others. The study investigates factors causing heart problems in younger adults, particularly acute coronary syndrome (ACS). Acute coronary syndrome (ACS) includes various heart conditions like unstable angina and heart attacks. Researchers from multiple African countries collaborate to gather information from hospitals across the region. They focus on patients under 55 years (men) or 65 years (women) with heart issues. Additionally, the study wants to compare different groups-men and women, urban and rural residents-to see if there are specific differences in how heart problems develop among them.

Titre officielProtocol for The Lipid Registry of Africa (LIPRA)
NCT06238375
Sponsor principalEuropean Atherosclerosis Society
Contacts de l'étudeAshraf Reda, MD
Dernière mise à jour : 28 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

4000 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cas précis

Ces études portent uniquefment sur des personnes atteintes d'une maladie donnée. Les chercheurs analysent certains profils (souvent d'origine génétique ou environnementale) afin d'identifier des éléments potentiellement liés à cette pathologie.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 65 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

ArtérioscléroseMaladies Occlusives des ArtèresMaladies CardiovasculairesMaladies CardiaquesMaladies vasculairesIschémie myocardiqueAthéroscléroseSyndrome Coronarien Aigu

Critères

4 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Individuals diagnosed with premature Acute Coronary Syndrome (ACS) within the defined age range (≤55 years in men and ≤65 years in women).
Patients admitted to designated cardiac facilities in Africa (Urban and rural).
Diagnosed cases of ST-elevation myocardial infarction (STEMI) or non-ST-elevation myocardial infarction/unstable angina pectoris (NSTEMI/UAP) based on predetermined criteria including symptoms, electrocardiogram (ECG) alterations, and biomarker levels.
Patients exhibiting an increase (above the 95th percentile) or decrease in serum troponin levels as per admission standards.
3 critères d'exclusion empêchent la participation
Individuals outside the defined age range for premature Acute Coronary Syndrome (ACS) diagnosis.
Patients not admitted to designated cardiac facilities in Africa.
Diagnosed cases not meeting the specified criteria for Acute Coronary Syndrome (ACS) subtypes (STEMI, NSTEMI/UAP) based on symptoms, electrocardiogram (ECG), and biomarker levels.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
Recrutement imminentAucun centre d'étude